婴儿血管瘤的病因较为复杂，主要包括基因异常、激素水平变化、内皮祖细胞异常、细胞外基质和蛋白酶改变以及局部缺氧微环境等因素。1.基因异常：在血管形成过程中，调控血管形成与分化的基因发生突变，致使血管分化异常，形成血管瘤。2.激素影响：血管瘤组织中雌激素水平常较高，表明雌激素对血管瘤的发生发展有一定作用。3.内皮祖细胞异常：内皮祖细胞的数量、功能或分化异常，可能导致血管生成失衡。4.细胞外基质和蛋白酶改变：细胞外基质成分及相关蛋白酶的变化，影响血管的稳定性。5.局部缺氧微环境：局部组织缺氧，可刺激血管新生，增加血管瘤发生的风险。总之，婴儿血管瘤的病因是多因素综合作用的结果，目前仍在不断研究探索中。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。

先天性血管瘤有四型，分别为鲜红斑痣、单纯血管瘤、海绵状血管瘤和混合型血管瘤。血管瘤多在小儿出生后1～3个月发生。常见于面部、头皮、颈部，也可见于背部、腹部和四肢，病变一般高出皮面，形状酷似草莓（故此型也称草莓状血管瘤），黄豆至杨梅大小，色泽鲜红，质地柔软，边界清楚，可随婴儿长大而变大。一岁以内是单纯血管瘤的生长期。2～3岁后则停止发展，颜色开始变淡，瘤体缩小变平。统计表明，75%以上患儿的血管瘤可在五岁左右自行消退，因为血管瘤不痛不痒，患儿一般不会用手去抓，也极少出现抓破出血的情况，激光治疗、手术切除、X线照射、皮质类固醇激素或硬化剂皮损内注射等任何一种治疗，其后遗症和美容效果都不如自然消退理想。

原发性血管瘤即先天胎生而成，是人体胚胎期血管网状异常增生而形成，发病原因可与遗传因素及孕妇期间受环境、污染、药物及不良情绪因素导致胚胎三个月内血管异常增生扩张，出生时即见或1-2个星期内形成，且生长较快。

有一项是家族遗传，有的也是胎儿的时候形成的