21-三体综合症高风险 1:160 是一个需要高度重视的检查结果。可能与遗传、环境、年龄等多种因素有关。需要进一步检查确诊，如羊水穿刺或无创 DNA 检测。若确诊，可能对胎儿的发育和未来生活产生影响。 1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境因素：孕妇长期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 3.年龄因素：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增加。 4.孕期感染：孕期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿染色体。 5.不良生活习惯：孕妇吸烟、酗酒、滥用药物等，也可能是诱因之一。 总之，21-三体综合症高风险需要及时采取进一步措施明确诊断。孕妇不必过于恐慌，应在医生的指导下进行后续检查和处理，以保障胎儿的健康。

唐筛很多高危也是健康的宝宝，这个看你自己了，反正做了肯定就心理踏实了

对不起··我不能帮倒你什么···~！但我祝你健康~！快乐·~~~！

要不直接做DNA吧，做羊水穿刺有风险准确度还不是特别高

这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主