硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化为主要表现的全身自身免疫性疾病，同时可累及心、肺、肾和消化道等多种器官。本病分为局限性及系统性硬皮病，而局限性硬皮病又包括硬斑病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。建议硬皮病患者要去当地正规公立医院风湿免疫科就诊，完善相关检查，积极配合治疗，以免延误病情。

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。首先要明确的是硬皮病属于风湿免疫病，这种疾病不能根治，只能用药物后达到临床缓解。建议到正规医院就诊，中医中药可以有一定的疗效。

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩;系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化，萎缩，绝大多数患者有雷诺氏现象，当病变侵犯内脏会出现相应症状，其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。系统性硬皮病患者大多皮肤瘙痒，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙痒较轻而且少见。建议患者到正规的皮肤病医院来检查治疗，科学的用药早日恢复健康。

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组-织纤维化、硬化及萎丆缩为特点的结缔组-织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，对于治疗硬皮病中医建议采用保守治疗如：黄白复容方，对内脏进行调理从而治愈硬皮病

近手指出现了轻微的水肿，而且手指皮肤厚了好多，使劲掐痛感也不是很强烈，几天后皮肤变得硬硬的,检查说是得了硬皮病。还没开始治疗。多发于颈、胸、肩背等处，约绿豆至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。②肢端硬皮病与弥漫性硬皮病肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多，应尽早治疗不会自己好的。

你好，硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。病因有以下几个方面：遗传因素；感染因素，发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热等；结缔组织代谢异常，患者显示广泛的结缔组织病变，对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高；血管异常；免疫异常。