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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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O型血的遗传方式不是简单的隐性遗传。血型遗传涉及复杂的基因组合,包括IA、IB和i等位基因。O型血的基因型是ii,其遗传受到父母血型基因的共同影响。 1. 基因组合:人类ABO血型系统由9号染色体上的三个等位基因IA、IB和i控制。 2. 父母血型影响:如果父母均为O型血,子女一定是O型血;父母一方为A 型(基因型为IAi),另一方为B型(基因型为IBi),子女有一定概率是O型血。 3. 遗传规律:IA和IB对i为显性,IA和IB为共显性。 4. 血型分布:O型血在人群中的分布较为广泛。 5. 临床意义:了解血型遗传对于输血、器官移植等医疗操作具有重要意义。 总之,O型血的遗传并非单纯的隐性遗传,而是由多种基因组合和父母血型共同决定的。了解血型遗传有助于更好地理解人类的遗传多样性和相关的医学应用。
2024-10-21 20:10
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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O型血是指红细胞膜上A.B两种抗原都没有,O基因是隐性基因,基因型都是OO型,所以后代都是O型血
2024-10-21 20:10
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回答3
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,血型都是遗传自父母的,每个人的血型因为遗传自父母,所以不是一定跟父母一样的,只有一个血型可能大家都一样,那就是RHD都是阳性。首先你说你的父母是a型血,你是o型血,那么你的父母肯定一个是a型血一个是o型血,你才可能会是o型血,在中国人口当中,其实血型最多的是a型血。
2024-10-22 04:24
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»