家族遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，了解其类型、遗传方式、发病风险、预防措施和诊断方法等至关重要。 1.类型：包括单基因遗传病（如血友病、白化病）、多基因遗传病（如高血压、糖尿病）和染色体病（如唐氏综合征）等。 2.遗传方式：有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等。 3.发病风险：取决于家族中患病亲属的数量、亲缘关系远近及疾病的遗传特点。 4.预防措施：做好婚育前遗传咨询、产前筛查和诊断，避免近亲结婚。 5.诊断方法：基因检测、染色体检查、临床表现和家族病史分析等。 总之，对于家族遗传病，要重视早期筛查和预防，一旦发现异常，及时就医诊断，采取科学合理的应对措施。

不用着急，很多宝宝出生的时候耳朵里面进了羊水，所以听力通不过。可以等宝宝满月的时候再去测，一般是到满月的时候都能通过的。回家也可以经常给宝宝声音刺激，不是很大声的那种，柔和的音乐和轻轻的呼唤，看宝宝有没有反应。

不知道你说的问题是不是家族遗传性疾病，应该去医院检查一下你好，不知道你说的问题是不是家族遗传性疾病，应该去医院检查一下。不知道是哪种疾病所以无法估计下一代孩子会发生该病的概率。应该去医院看看，希望孩子健康

根据你说的情况，这是一种家族性的遗传病，目前你的两个孩子已经发生了智力的低下，那么下一代遗传的几率是非常高的。你好，综合你家庭的遗传概率大约在百分之五十左右。祝您健康！

智力低下是会遗传的，按你的描述，遗传基因应该在X染色体中，你和你母亲遗传了你外婆的一个基因成为携带者，但是并不发病，男性发病率为百分之百，是因为他们的X染色体一定来自于母亲、你们孩子的孩子还是会发病的。而且男孩百分之百，女孩百分之五十。建议慎重考虑下一代的成婚生育问题，对家庭和社会的负担都是很大的。或者是到北京大医院咨询染色体医院问题。我知道的知识只是皮毛！