先天性小眼球有一定的遗传可能性，其遗传受到多种因素的影响，包括基因变异、染色体异常、家族遗传史、环境因素以及胚胎发育过程中的异常等。 1. 基因变异：某些基因突变可能导致先天性小眼球的发生。例如，PAX6 基因的突变与眼部发育异常相关。 2. 染色体异常：染色体的结构或数量异常，如 13 三体综合征、18 三体综合征等，可能伴有先天性小眼球。 3. 家族遗传史：若家族中有先天性小眼球患者，其亲属患病风险相对增加。 4. 环境因素：孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胚胎眼部发育。 5. 胚胎发育异常：胚胎发育期间，眼部组织的分化和形成出现障碍，也可能引发先天性小眼球。 总之，先天性小眼球的遗传并非绝对，需要综合考虑多种因素。对于有家族遗传倾向的人群，建议在孕前进行遗传咨询和相关检查。一旦发现孩子有先天性小眼球，应及时到正规医院眼科就诊，制定合适的治疗方案。

一般这种是不会遗传的，属于自身的先天性发育不良造成的。一般婚前检查那些遗传病就可以了，其他的只能听天由命了。产检要定期检查，怀孕时要看产科，多吃点叶酸片。

没啥大问题，我记得我家宝儿小时候白眼球里也有黑斑，现在似乎没了

弱视一般是不会遗传的，它是因为婴儿时期视细胞得不到正常的刺激，视功能就停留在一个低级水平，双眼视力低下，不能矫正，就形成了双眼弱视诊治弱视的重要原则是“早发现，早治疗”。它直接影响弱视的治疗效果。视功能发育完毕后发现弱视，为时已晚了，早期发现弱视在临床上有十分重要意义。可以从以下几方面着手：　　学龄前体检：一般的儿童尤其是幼儿园长大的儿童，3岁时经过简单的视力教认，绝大多数都会认视力表。有条件的要对孩子视力每年进行一次普查筛选，检查时一定要分别遮眼检查，不可双眼同时看，防止单眼弱视被漏检，反复认真检查几次，若一眼视力多次检查均低于0.8，则需带孩子到医院作进一步检查。一般认为检查最好不晚于4岁。及早发现异常苗头。弱视儿童往往有除了视力低下以外的其他表现，如斜视、视物歪头、眯眼或贴得很近等等。一旦发现孩子有斜视的现象，应尽早到医院眼科检查、确诊，因为约有1/2的斜视合并弱视。上述其他异常现象也要引起重视和注意，要到医院眼科检查是否由眼部疾患引起。