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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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唐氏筛查是对染色体病21三体和18三体的早期筛查,以减少畸形儿的出生。但初步的筛查只是风险系数的估计,应进一步作诊断性的检查
2016-07-11 06:01
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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亲不要担心,你检查过后医生没和你说什就不要紧的,放松心情才是对宝宝最好的。
2016-07-11 06:08
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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建议羊水穿刺我们身边有两个朋友做过都没有问题
2016-07-11 06:15
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»