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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏筛查中 18 三体风险值 1.9100 是否正常，需要综合多种因素判断，包括孕妇年龄、孕周、筛查方法、风险截断值以及家族遗传史等。 1. 孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿患染色体异常的风险相对增加。 2. 孕周：孕周不准确可能影响筛查结果的准确性。 3. 筛查方法：不同的筛查方法，其截断值和准确性有所不同。 4. 风险截断值：一般来说，18 三体风险截断值在 1/350 到 1/1000 之间，具体参考所在医疗机构的标准。 5. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，也会增加胎儿异常的风险。 综上所述，仅依据 18 三体风险值 1.9100 不能简单判断是否正常，需要医生综合上述多种因素进行评估。如果存在高风险或临界风险，可能需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。
2024-10-22 11:54
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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建议羊水穿刺我们身边有两个朋友做过都没有问题
2024-10-22 11:54
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回答3
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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唐氏筛查是对染色体病21三体和18三体的早期筛查，以减少畸形儿的出生。但初步的筛查只是风险系数的估计，应进一步作诊断性的检查
2024-10-22 13:00
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
