结婚对健康有多方面的影响，包括心理健康、生理健康、生活方式、社交关系以及经济状况等。 1.心理健康：结婚能提供情感支持，减轻孤独和焦虑，增强安全感和自信心。但婚姻中的矛盾也可能导致心理压力。 2.生理健康：稳定的婚姻生活有助于规律作息，促进性生活的和谐，对生殖健康有益。然而，不良婚姻可能引发应激反应，影响内分泌。 3.生活方式：夫妻间相互监督，可能促进健康饮食和运动习惯的养成。但也可能因共同的不良习惯，如过度饮酒、吸烟等，影响健康。 4.社交关系：结婚可以扩大社交圈，增强社会支持网络。但如果过度依赖配偶，可能会减少与外界的交流。 5.经济状况：夫妻共同承担经济责任，可能提高生活质量，更好地应对疾病。但经济压力过大也会带来身心负担。 总之，结婚对健康的影响是复杂的，关键在于夫妻双方共同努力，营造良好的婚姻环境，促进身心健康。

嫁吧，结婚是恋爱的归宿。尽管婚姻比较琐碎，但会满足你的归属感。如果再生一个可爱的小宝宝，那种牵肠挂肚，那种魂牵梦萦，那种成就感、幸福感，会冲淡你的不甘。即便是你再等，即便是你的确嫁了个爱你又有钱的老公，你仍然有不甘的感觉。林彪从黄埔军校毕业后担任连长，他不可能预见到自己能升到新中国二把手的地位，但他得到了，却仍然不甘，最终葬送了自己。面对现实，每个人都有一种不甘的隐痛，这种隐痛叫欲望。古人早就意识到这一点，所以感叹“人心不足蛇吞象”。这也是好事，否则，科技、生产力就得不到快速发展，生活质量就得不到迅速提高。但这又是坏事，很多人间惨剧、阳谋、阴谋都是因此而发；还有很多心理疾病也是它惹的祸。爱情没有生活重要，生活没有生命重要，一切的欲望都因生命而存在，生命的存在又离不开生活，人类生活又有它特有的存在形式，那就是——家；想要拥有自己的家，就得步入婚姻的殿堂。不愿跟公婆住在一起，可以婉转地提出来。要想使人愉快地接受你的想法，就要从维护他人的利益出发。别忘了和我们分享你的喜悦。祝你幸福！

无影响.近亲结婚只增加隐性遗传的机率：人有两套染色体,隐性遗传基因是两套染色体上有相同的致病基因才会发病.如果只有一套有,则不会发病.近亲的人因为染色体相似,所以后代易发生两条染色体上有相同致病基因的情况.所以后代就易发病.如果没有那么恰好相同的致病基因遗传给后代,后代就不发病.如果后代是正常的,说明没有相同的致病基因.而此时只要不是再次近亲结婚,隐性遗传的基因传给下一代,就很难碰上恰好相同的致病基因.也就是发病率与长辈非近亲结婚相同.你不要想近亲结婚会把不良的基因遗传给后代,任何人身体内都有不良基因的,非近亲结婚和近亲结婚遗传给后代不良基因的数量是相同的.只是近亲结婚易遗传相同的不良基因而已.

不用等到过完年的，不过要看你的户口本上的年龄是不是一样的，要是一样的话，过了周岁就可以了，和过不过完年没有关系的。

你好！首先祝你身体健康！我来给你讲讲“近亲结婚”的问题。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合)，因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5--6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间，表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为0.7％，农村1.2％，有的高达2.8％，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。为了防止胎儿致畸，孕妇应按期作产前诊断。产前诊断也叫宫内诊断或出生前诊断，在胎儿出生前知道胎儿在子宫内生长、发育的情况，是一个健康、正常的胎儿，还是一个患有某些遗传疾病或先天畸形的胎儿。一旦发现胎儿为先天性疾病，就终止妊娠，避免残疾儿的出生。产前诊断的方法很多，例如超声波检查、胎儿镜、羊水胎儿细胞培养、孕早期胎儿绒毛组织取样、胎儿脐带血取样、母体外周血分离胎儿细胞等。一般胎儿的畸形可采用超声波检查、胎儿镜检查发现。对于胎儿的遗传性疾病可通过羊水中胎儿细胞分离、胎儿绒毛组织取样、胎儿脐带血穿刺取样技术进行产前诊断。孕妇进行任何一种产前诊断，都首先要通过优生咨询，确定胎儿所患的疾病后进行。产前诊断应越早越好，但目前限于各方面的原因，多在孕6--8周时开始进行。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。