21 三体综合征风险值是评估胎儿患 21 三体综合征可能性的指标，通过特定的检测方法得出。其结果受多种因素影响，如孕妇年龄、孕周、家族遗传史、既往生育史、检测方法等。 1. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增加，从而影响风险值。 2. 孕周：孕周不准确可能导致风险评估偏差。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病患者，风险可能升高。 4. 既往生育史：曾生育过染色体异常患儿，再次生育时风险增加。 5. 检测方法：不同检测手段，如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等，准确性和风险值范围有所不同。 总之，21 三体综合征风险值只是一个评估参考，若风险值异常，应进一步检查明确诊断，以便采取相应措施。

这个风险值是医院根据自己的实验方法定的，每个医院的标准都不一样的，医院给出的是高风险还是低风险呢

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如果高危的话他们会通知你做羊水的

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。undefined