唐氏综合症检查结果对于评估胎儿健康状况至关重要，包括高风险、低风险等，涉及染色体异常、孕妇年龄、家族遗传等因素。不同结果对应的处理方式也不同。 1. 结果解读：高风险通常意味着胎儿患唐氏综合症的可能性较大，低风险则相对较小，但都不是绝对的。 2. 染色体异常：唐氏综合症是由于染色体异常导致，多了一条 21 号染色体。 3. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，胎儿患唐氏综合症风险增加。 4. 家族遗传：若家族中有唐氏综合症患者，风险也会升高。 5. 其他因素：如孕期接触有害物质、病毒感染等也可能影响检查结果。 6. 应对方法：高风险一般需进一步做羊水穿刺或无创 DNA 检测确诊；低风险也需按时产检，密切关注胎儿发育。 总之，唐氏综合症检查结果需要综合多种因素判断，孕妇应重视检查，遵循医生建议，以确保胎儿健康。

唐氏综合症又叫做21三体：临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.21三体计算风险1/43.已经属于高危,建议进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.ONTD计算风险你的检查值属于高危,是一个比值的大了,建议你做胎儿头颅和脊柱B超,排除先天脊柱裂.

孕周17周4天，HCG结果36.00MOM值2.34.AFP结果32.00MOM值0.69。NTD风险筛查阴性。21三体风险结果1/450.18三体风险结果1/50000患者希望鉴别患者的性别，靠这些数据是鉴别不了的医生询问：

不用担心的，你的这个结果低于1/270，就表示危险性比较低了，胎儿出现唐氏综合症的机会不到1%。

您好！唐筛主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小，高风险一般最好做羊水穿刺排除。低风险就基本可以放心了。现在你的唐筛结果21三体等都是低风险，因此是不用担心的。对于AFP的MOM值稍微偏低一点，关系不大，不要太着急，可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿各个器官发育情况，排除畸形。注意休息、营养，做好定期的孕产检。祝生下可爱宝宝！