G6PD 即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，是一种存在于人体红细胞内的酶。它对维持红细胞的正常功能起着重要作用，其缺乏会导致一系列健康问题。G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病，在特定情况下可能引发溶血性贫血等症状。 1. 作用机制：G6PD 参与磷酸戊糖途径，为红细胞提供还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH），NADPH 有助于维持谷胱甘肽的还原状态，保护红细胞免受氧化损伤。 2. 遗传特点：G6PD 缺乏症是 X 连锁不完全显性遗传，男性患者多于女性。 3. 诱发因素：常见的诱因包括食用蚕豆、服用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4. 症状表现：患者可能出现头晕、乏力、黄疸、血红蛋白尿等溶血性贫血症状。 5. 诊断方法：通过测定 G6PD 活性、基因检测等方法进行诊断。 6. 治疗原则：无特殊治疗方法，主要是避免诱因。急性溶血发作时，需进行输血、纠正酸中毒等治疗。 总之，G6PD 缺乏症是一种需要重视和预防的遗传性疾病，患者应了解自身情况，避免接触诱因，以保障健康。

G6PD是一种存在於人体红血球内，协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素，在这代谢过程中会产生NADPH（还原型辅酶Ⅱ）的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时，若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物，红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。

这位朋友，您好，g6pd是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。您好，G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性，与吸烟关系不大

G6PD是萄糖-6-磷酸脱氢酶.萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏主要影响骨骼和大脑发育问题.需要补钙.

　G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁.G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应.G6PD缺乏症（蚕豆病）患者需注意以下方面：　　1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地.　　2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫.　　3.禁止使用的药物　　乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝,SMZ,TNT等　　4.慎用的药物　　扑热息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,维生素C,维生素K,氯霉素,链霉素,异烟肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺异恶唑,氯喹,秋水仙碱,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英钠,普鲁卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎宁,SM,TMP,优降糖等　　5.感染性诱因　　病毒性肝炎,流感,肺炎,伤寒,腮腺炎等　　6.病历注明：本人是G6PD缺乏症患者,请医生针对我的病情合理用药.　　7.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热,腹痛,呕吐,面黄或苍白,尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!