您好!生物在测试法在高峰时怀孕生的孩子一般很聪明吗,一般在妊娠期间要进行筛查的,查唐氏唐氏筛查”.在美国,这是一项常规的检查,也是产前必经的一个检查程序.当时医生认为女儿年龄还不到35岁,其胎儿发生唐氏综合征的可能性很小,认为没有必要做.女儿打电话询问我,我说必须做：　　“唐氏综合征在医学上称为21三体综合征,又称先天愚型.人类细胞的染色体对数应该为23对(46条),其中一半来自父亲,一半来自母亲.正常人有22对常染色体,而另一对是决定性别的性染色体.唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体,因为多了1条21号染色体,所以称21三体综合征.中国著名的智障人乐队指挥者周舟就是典型的唐氏综合征患者.目前在活产的新生儿中,唐氏综合征发生率是1/700～1/800.患有唐氏综合征的新生儿多为小于胎龄儿或早产儿,表现为肌张力低下,韧带松弛,随着发育表现为智力严重低下,智商20～25,同时还可能伴有先天性心脏病,消化道畸形,成年后可能伴有白内障,精神异常.唐氏综合征的患者存活年限是20～30年.这样的患者会给家庭和社会造成极大的负担.唐氏综合征是一种偶发的疾病,以前认为只有35岁以上的妇女怀孕才有可能生这样的孩子,经过研究只有25%～30%的唐氏综合征发生在35岁以上的年龄组,70%～75%的病例出生于年轻的孕妇.所以每一个怀孕的妇女都有可能孕育先天愚儿,因此每个怀孕妇女都应该常规做唐氏综合征筛查.目前筛查最佳时间是在孕15～20周,多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征.抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期,年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿.同时此项检查还可以检查神经管缺损,18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇.如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断.

您好,很高兴问您排忧解难,在这里祝您身体健康,万事如意.按照网上说的生物在测试法在高峰时怀孕生的孩子一般是很聪明的,另外,这里还有几则秘方,您服用后,会使将来的孩子更聪明.炖猪腰材料：猪腰2个,杜仲15克,核桃肉30克.制法：将猪腰切开去肾盏洗净,与杜仲,核桃肉一起炖熟后,去杜仲,核桃肉.用猪腰蘸少许细盐食之,可佐餐.功效：补肾助阳,强腰益气.丁香煮酒材料：丁香5粒,黄酒50毫升.制法：将丁香洗净,放入瓷杯中,再将黄酒倒入瓷杯里.将瓷杯上笼煮10分钟即成.功效：温补下元,当归红花酒材料：当归100克,红花100克,白酒500克,红糖适量.制法：将当归,红花和红糖装入纱布袋内,扎紧口.将白酒倒入酒罐,盖好盖,浸泡7天后,即可饮用.功效：补血散瘀.祝您身体健康,祝您将来的宝宝更加可爱聪明!

有啊,有时候很烦,所以在他们讲的时候找其他的事情岔开,如果岔不开,就找个理由出去,不呆在家里

这个肯定是没有道理的，如果他不给的话，亲可以拿着你们当时的协议去法院起诉的，