-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
陈秋莉 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
-
婴儿巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的疾病。一旦确诊,应尽早治疗,以免影响婴儿生长发育。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
2018-08-13 22:59
1.病情严重程度:轻度症状可稍缓治疗,重度需尽快干预。
2.婴儿身体状况:体质较好时更利于治疗和恢复。
3.合并症情况:若有其他并发症,需综合考虑治疗时机。
4.医疗条件:所在地区医疗水平也会影响治疗安排。
5.家庭准备:包括心理和经济方面的准备。
总之,婴儿巨结肠的治疗时机需综合多种因素判断,建议家长与医生充分沟通,共同确定最佳治疗时间。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好,请问确诊没有呢/具体是什么程度的?如果是比较重的巨结肠通常是需要及时作手术治疗的。
2016-07-13 15:44
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
-
你好,请问确诊没有呢/具体是什么程度的?如果是比较重的巨结肠通常是需要及时作手术治疗的。
2016-07-13 15:51
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
建议尽早确诊,早期手术。
2016-07-13 15:57
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»