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回答1
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徐春玲 主治医师
南方医科大学深圳医院
三级甲等
消化内科
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你好,先天性巨结肠症是由于远端肠壁肌间的神经节细胞缺如,肠管处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气而继发扩张肥厚,形成巨结肠改变。它是一种常见的小儿消化道疾病。发病率仅次于肛门直肠畸形,男性多于女性。先天性巨结肠症一经确诊就可手术A如术中发现结肠病变肠管粗细交界不明显, 可行术中冰冻活检病理检查以避免病变肠管切除长度不够 导致术后症状复发。
2018-08-13 22:59
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回答2
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,请问确诊没有呢/具体是什么程度的?如果是比较重的巨结肠通常是需要及时作手术治疗的。
2016-07-13 15:44
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好,请问确诊没有呢/具体是什么程度的?如果是比较重的巨结肠通常是需要及时作手术治疗的。
2016-07-13 15:51
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回答4
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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建议尽早确诊,早期手术。
2016-07-13 15:57
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»