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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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唐氏综合症症状：患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25～50，动作发育和性发育都延迟。患儿眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。发旋多居中，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。唐氏综合症的症状应该很明显，72小时后抽脚底血，3-5天后就能确诊。一旦确诊你要做好心理准备。在这里我仍然要祝愿你的宝宝健康，你也会是一个幸福的妈妈。
2016-07-15 05:20
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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亲先上传到小家的相册里呀，传上去了试用报告里直接加入照片就可以了，很简单的，你试试看一下
2016-07-15 05:26
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回答3
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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其实我都还没有听。估计又是听了让人睡觉的东西
2016-07-15 05:33
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回答4
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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您好！以上是正常的，不用担心。
2016-07-15 05:41
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
