舌头上出现白苔、黄苔、红点以及刺痛感，可能是由饮食不当、口腔卫生不佳、体内湿热、舌炎、胃肠疾病等因素引起。 1. 饮食不当：长期食用辛辣、油腻、刺激性食物，可能导致舌苔异常和舌头刺痛。应调整饮食，多吃清淡、易消化的食物。 2. 口腔卫生不佳：不按时刷牙、漱口，食物残渣堆积，易滋生细菌，引发上述症状。要养成良好的口腔卫生习惯。 3. 体内湿热：体内湿热过重，会反映在舌苔上，表现为白苔黄苔。可通过饮食调理，如食用薏米、红豆等祛湿食物。 4. 舌炎：感染、营养不良等都可能引发舌炎，出现红点和刺痛。需补充维生素，必要时使用药物，如阿莫西林胶囊、维生素 B2 片、康复新液等。 5. 胃肠疾病：胃炎、胃溃疡等疾病，影响消化功能，也可能导致舌苔和舌头的异常。要积极治疗原发疾病。 舌头出现这些症状可能是多种原因导致的，如果症状持续不缓解或加重，应及时到正规医院就诊，查明原因，对症治疗。

您好：根据你所说的情况来看是没有问题的！只要是积极的做好经期护理就可以了！(1)保持心境平和。　　有些少女经前就出现紧张、焦虑等症状，尤其有痛经史的女性，所以保持良好的心情就显得极为重要。喜欢看书的朋友可以读一些散文类作品，偏爱音乐的朋友可以一个人静静地戴上耳机，听听音乐，轻阖双眼进入另一个精神世界。迷醉于电视的女性经期最好选择一些轻松的电视节目，也可以看一些精彩的喜剧片。心情自然会好了。　　中国医学认为，情志异常是重要的致病因素之一，而精神情绪对月经的影响尤为明显。故经期—定要保持情绪稳定，心情舒畅，避免不良刺激，以防月经不调。　　(2)保证充足睡眠。　　睡眠不足对现代女性来讲可谓平常之事，更何况在经期，月经再正常的女性恐怕在这时也很难同以往一样无忧无虑地睡眠，所以在经期一定要早休息，充足睡眠不但可以缓解经期的不适，也可以保证第二天精力充沛地工作和生活。　　(3)运动要适量。　　经期可照常工作、学习，但较之平时要多些小心，尤其从事体力劳动的女性，一定要把握好强度，避免参加过重的劳动，以免经期延长，血量过多，甚至出现痛经状况。平时喜欢运动的女性，这几天也要适可而止，适量的运动可以促进盆腔的血液循环，从而减轻腰背酸痛及下腹不适，但剧烈运动，过于劳累会使盆腔过度充血，引起月经过多、经期延长及腹痛腰酸等不适。　　(4)保持外阴清洁。　　有条件的女性月经期可以淋浴，但不宜盆浴或坐浴；洗澡不方便的女性朋友可以用干净的温开水、盆和毛巾，清洗外阴，以免引起生殖器宫感染。多喝开水，保持大便通畅，应禁止性交和游泳，以防感染。　　(5)注意保暖。　　中医认为，寒冷会让肌肉收缩痉挛，换句话说，热能够减轻痛经的严重程度。因此，生活在寒冷地区的女性，在寒冷季节一定注意经期保暖。保持身体暖和将加速血液循环，并松弛肌肉，尤其是痉挛及充血的盆腔部位。具体做法可用温水袋，或洗热水浴等，多喝热水，也可在腹部放置热敷袋或热水袋，一次数分钟。　　同样，生活在南方的女性朋友，也要避免在经期受凉，如淋雨、趟水、久坐湿地、用凉水洗澡，洗脚等，因为经期身体抗病能力降低，受冷后会引起各种疾病，冷的刺激还可使子宫血管收缩，造成月经过少，痛经，甚至停经。　　(6)选择柔软、清洁消毒的卫生用品度过“假期”。

您好：注意孩子不要感冒一、急性鼻炎：　　1、应注意多饮水；　　2、室内通风。　　3、发热时要适当休息，注意保暖；　　4、出门时需戴口罩；　　5、饮食宜清淡，易消化；　　6、使用发汗药物不宜太过；　　7、中药应轻煎，频饮；　　8、服药后不宜吃冷饮及食用生冷，酸涩之品。　　二、慢性鼻炎：　　1、平时应注意锻炼身体，参加适当的体育活动；　　2、每日早晨可用冷水洗脸，以增强鼻腔粘膜的抗病能力；　　3、注意改善工作环境；　　4、注意气候变化，及时增强衣服。　　5、鼻塞时不宜强行擤鼻；　　6、不要用手挖鼻；　　7、经常保持心情舒畅；　　8、保持大便通畅；　　9、不宜长久使用具有血管收缩作用的滴鼻剂，如麻黄素，滴鼻净。　　三、萎缩性鼻炎：　　1、适当参加体育锻炼；　　2、每天清洗鼻腔，清洗前应将结痂浸软，取出；　　3、每天做鼻部摩擦或按摩鼻穴；　　4、气候干燥时，出门可戴口罩，或滴用油质滴鼻剂，如复方薄荷油等；　　5、戒烟酒；　　6、多吃蔬菜，水果，保持大便通畅；　　7、不要经常用手挖鼻，以免损伤鼻粘膜造成鼻出血；　　8、饮食中忌食辛辣，燥热之物，多吃些蔬菜，水果。　　四、过敏性鼻炎：　　1、应尽量避免接触过敏原；　　2、采用正确的擤鼻方法；　　3、不宜过多使用血管收缩性滴鼻剂；　　4、加强身体锻炼。　　1．加强劳动防护，避免或减少接触有害气体、粉尘。　　2．患急性鼻炎时，应注意休息，积极治疗。平时注意加强体质锻炼。　　3．慢性单纯性鼻炎可使用1％麻黄素滴鼻，注意掌握滴鼻方法。　　4．勿长期使用鼻眼净。　　5．下鼻甲的手术应慎重，因过度切除可诱发萎缩性鼻炎。　　慢性鼻炎是因全身、局部或职业环境等因素引起的鼻腔粘膜和粘膜下层的慢性炎症。通常包括慢性单纯性鼻炎和慢性肥厚性鼻炎两种。慢性单纯性鼻炎的临床特点为鼻塞呈交替性和间歇性，多涕，常为粘液性涕。慢性肥厚性鼻炎的临床特点为鼻塞严重，多为持续性，鼻涕不多，较粘稠，不易擤出等。慢性鼻炎严重时，可影响嗅觉功能。

医生建议：你的这种情况主要考虑是长期不良生活习惯引起的慢性前列腺炎导致的早泄医生回答:单单延长时间作用不大的追问:前列腺已经治疗两个月了可是效果还是不大医生回答:确诊是前列腺炎吗追问:医生一直按前列腺在治疗，但是我感觉和治疗前区别不大医生回答:复查过吗追问:恩，最后医生开了一些消炎药医生回答:复查结果发过来看看追问:两个加号，单子不在身上医生回答:那就是还有前列腺炎追问:恩，主要是一有性冲动就射精，完全无法控制医生回答:需要继续抗炎，治好后自然局就会早泄了追问:，这个是现在吃的药医生回答:单单这些药治不好的追问:以前吃过两个月了这些是前一段时间开的医生回答:这些药治不好的追问:那应该怎么治疗医生回答:建议你服用克林霉素胶囊邦列安肛门塞入前列康舒胶囊，每天坚持热水盆浴半个小时促进药物进入前列腺;最好照神灯促进愈合。追问:前列腺好了，我因为手淫所导致的早些也好了么，持续治疗多久医生回答:前列腺好之后，您因为手淫所导致早泄也好了的追问:恩谢您了医生回答:。麻烦您稍后点击蓝色字体为我的回答评价，这是对我的一种支持，谢谢。

银屑病（Psoriasis）俗称牛皮癣.祖国医学称银屑病为“白疕”,是常见的慢性,复发性,炎症性的皮肤病.其特征是出现大小不等的丘疹,红斑,表面覆盖着银白色鳞屑,边界清楚,好发于头皮,四肢伸侧及背部.男性多于女性.春冬季节容易复发或加重,而夏秋季多缓解.银屑病的病因是什么?本病的病因尚不完全明确,近年来大多数学者认为与遗传,感染,代谢的障碍,免疫功能障碍,内分泌障碍等有关.1.遗传根据临床所见,本病常有家族史,并有遗传倾向.国外曾报告有家族史者30%～50%,甚至有个别人强调达100%.国内报道有家族史者为10%～20%左右,关于遗传方式,有人认为系常染色体显性遗传,伴有不完全外显率,亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者.我们认为,银屑病更可能为多基因遗传!近期的一些研究报告亦支持这一观点.那么什么是多基因遗传病呢?多基因与单基因相对而言.单基因遗传病,主要与一对基因有关,而多基因遗传病则与多对基因有关.每对基因彼此之间没有显性与隐性的区分,而是共显性.这些基因对该遗传性状形成的作用是微小的,所以称为微效基因.但多对基因在许多不同位点各自都有贡献一点作用,累加起来,形成累积效应,当累积效应超过一定阈值时,即可出现临床表现.由于多基因遗传性状的形成,除受微效基因的影响外,又受环境因素的影响,所以,多基因遗传病,也叫多因子病.必须强调的是,环境因素对多基因遗传病有显著的影响,这里的环境因素包括社会环境（如精神情绪刺激）和自然环境（曝晒,化学物质接触等）两个方面.明确了这一点,有助于我们理解为什么有些银屑病患者在上下几代人及同胞兄妹之间仅自已一人发病,亦可理解为什么直系亲属中上辈人发病却晚于下辈人,亦可理解为什么两代人在同一时期内发病却没有明显的先后之分.据统计,双亲之一患银屑病,其后裔发病率较健康者子女高3倍之多,若双亲皆患银屑病,其后裔发病率更高.近年来发现组织相容抗原（HLA）与银屑病明显相关性.国外报道银屑病患者HLA-B13,HLA-B17的抗原频率明显增高,但亦有报道银屑病患者HLA-B3,HLA-CT7,HLA-W6增高者.我国银屑病患者除HLA-B13,HLA-B17抗原比正常组明显增高外,而HLA-DR7,HLA-A19,基因频率也增高.HLA-BW35,HLA-DR9,HLA-C7,HLA-DQ基因频率降低.目前认为银屑病受多基因的控制,同时也受环境因素的影响.2.感染临床实践证明银屑病的发病与上呼吸道感染和扁桃腺炎有关.有6%的银屑病患者有咽部感染史.我们发现很多儿童的银屑病与扁桃腺炎有密切关系.例如有一位母亲和她的三个孩子同时患急性扁桃腺炎,病情控制后,有三个人发生了银屑病.这种病人用抗菌素治疗有效.摘除扁桃腺后,皮疹可有明显好转或消退,说明感染是银屑病发病的一个重要因素.有的学者认为本病的发病与病毒感染有关.有人证实在棘细胞内有嗜酸性包涵体,但也有人否认其存在.有人在逐鼠身上进行接种,有类似本病的皮损出现,并在其组织切片中发现包涵体.但其发病率仅占7.5%,有人在鸡胚胎上进行实验接种,其成功率为86.7%,本病细胞核分裂旺盛.脱氧核糖核酸（DNA）增多,因此病毒学说似有一定根据,但至今尚未能培养出病毒.3.代谢障碍对银屑病血液化学,皮肤组织化学和皮肤病理生理的研究,未能获得有意的成果.过去有人认为银屑病的发病与脂类代谢紊乱有关.目前关于本病的病因已不能认为由类脂质代谢紊乱引起的.而多从酶代谢的改变来进行研究.在正常人的表皮内有四种酶,而在银屑病患者的皮损内则缺少其中二种,皮损治愈后,其中两种酶又重新出现.已知银屑病的皮损内缺乏环磷腺甘（cAMP）这是一种表皮抑素（Epidermalchalone）可抑制表皮细胞分裂,保持细胞生长和消失之间的平衡.另一方面cAMP有激活磷酸化酶的作用,因而也影响糖原的代谢.如表皮糖原增多,可引起表皮细胞有丝分裂增加,转换率增快.但是银屑病的代谢异常是多方面的,并非仅有cAMP缺乏,而在皮损表面内环磷乌苷（cGMP）,游离花生四烯酸,多胺类等增加对表皮细胞增殖也起重要作用.但值得提出的是有的学者认为在决定表皮细胞增殖和分化中,cAMP与cGMP的比例非常重要,银屑病患者表皮细胞的增殖,分化不全和糖原积蓄的原因是由于低cAMP和高cGMP,但未被完全证实.此外腺苷环化酶的活性在银屑病中表现异常,肾上腺素对此酶的刺激反应很低,但对前列腺素E2反应较高,因此银屑病的表皮细胞膜β-肾上腺素能受体活性是降低的.而前列腺素在调节环核苷酸也起重要作用.环核苷酸对细胞的增生反应是直接对细胞高分子物质的合成发生调节作用.也就是cAMP直接调节DNA的合成,所以cAMP对细胞分裂和酶的生成发生直接作用.4.免疫功能障碍银屑病与免疫的关系一直受到广泛重视.银屑病患者存在多种局部或系统性免疫功能异常,本病与HLAB13,B17等抗原表达高度相关等均提示本病也是一种免疫性疾病.目前关于本病的免疫发病机理尚未完全清楚.比较流行的看法是,银屑病是由活化的T细胞引起的表皮细胞增生性疾病.银屑病皮损的真皮层有活化的T细胞浸润,这些细胞释放γ-干扰素,诱导表皮细胞合成肿瘤坏死因子和白细胞介素8,白细胞介素6细胞因子等,吸引中性粒细胞在表皮浸润,导致真皮血管扩张,引起皮肤炎症.此外单核细胞和表皮细胞释放的白细胞介素6和白细胞介素8等还是促进表皮细胞的增生.由此使银屑皮损形成了表皮异常增生和皮肤炎症共存的病理特征.关于银屑病皮损T细胞活化的始动因素,还有待进一步研究.可能与感染,外伤,神经精神因素等有关.5.内分泌障碍银屑病与激素的关系,早已受到人们的重视.本病与妊娠,分娩,哺乳期,月经期有关.本病与内分泌的变化有一定关系.6.其他如精神的创伤,外伤或手术,潮湿,血液流变学的改变,以及理化因素及药物刺激等,对银屑病患者的发病也有一定关系.治疗的问题就要具体问题具体分析.