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张建国 医师
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中医科
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血红蛋白 D 病是一种罕见的遗传性血液疾病，由基因突变导致血红蛋白结构异常。其表现、诊断、治疗等方面都有特定特点，包括贫血症状、特殊检查方法、治疗选择等。 1. 病因：主要是基因突变，影响血红蛋白的合成和结构。 2. 症状：患者可能出现乏力、头晕、气短等贫血症状，严重时影响生活质量。 3. 诊断：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 4. 并发症：可能并发黄疸、脾肿大等。 5. 治疗：一般包括输血治疗改善贫血，补充叶酸预防并发症。病情严重时可能需要脾切除。 6. 预后：多数患者经规范治疗可控制病情，但部分可能病情进展。 总之，血红蛋白 D 病虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，患者的症状可以得到一定程度的缓解，生活质量得以提高。
2024-10-22 13:16
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