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回答1
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陈秋莉 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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蜡样脂质贮积病是一种罕见的遗传性疾病,症状多样,需及时就医诊断。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
2016-07-03 16:04
1.神经系统症状:常出现抽搐、癫痫发作、言语障碍、脑型瘫痪、意识障碍等。
2.视觉问题:视力下降甚至失明较为常见。
3.智能衰退:表现为进行性智能减退。
4.起病年龄与病程:婴儿型8个月起病,晚期婴儿型2-4岁起病,少年型5-8岁起病,成年型青春期起病。
5.病情进展:婴儿型和晚期婴儿型病情进展迅速,少年型和成年型相对较慢。
6.其他症状:可能伴有行为异常、精神症状等。
总之,蜡样脂质贮积病症状复杂,一旦出现相关症状,应尽快到专业医疗机构就诊。
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