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回答1
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莫伟 副主任医师
广东省第二中医院
三级甲等
内分泌科
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无β脂蛋白血症是一种罕见的遗传性疾病，诊断和鉴别需要综合多方面因素。患者应及时就医检查。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2016-07-11 21:47
1.症状表现：患者常有生长发育迟缓、脂肪吸收不良、视网膜病变等症状。
2.血液检查：红细胞形态异常，小而染色深，棘形红细胞增多。
3.脂蛋白检测：血清中β脂蛋白明显缺乏。
4.基因检测：有助于明确遗传缺陷。
5.鉴别诊断：需与无α脂蛋白血症等疾病相区分，可从症状、检测结果等方面判断。
综合多种检查方法和临床表现，能够准确诊断和鉴别无β脂蛋白血症，为治疗提供依据。
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