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如何诊断家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型

淀粉样变性

如何诊断家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    仝小林 主任医师

    中国中医科学院广安门医院

    三级甲等

    内分泌科

    家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的诊断,需综合症状、检查、鉴别等。包括家族病史、临床表现、特殊检查、与其他类型的鉴别、基因检测等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
    1.家族病史:了解家族中是否有类似病例。
    2.临床表现:观察有无周围神经病变、肾脏功能异常等症状。
    3.特殊检查:如组织活检发现淀粉样物质沉积。
    4.与其他类型鉴别:区分Ⅰ型、Ⅳ型等的不同特点。
    5.基因检测:明确相关基因突变情况。
    综合多方面的信息和检查结果,才能准确诊断家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型。

    2016-07-02 19:47
就医问药

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