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家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型需做什么检查

淀粉样变性

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型需做什么检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    单忠艳 主任医师

    中国医科大学附属第一医院

    三级甲等

    内分泌与代谢病科

    家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查包括血液检查、尿液检查、组织活检、影像学检查、基因检测等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
    1.血液检查:检测血清蛋白、免疫球蛋白等指标。
    2.尿液检查:查看有无异常蛋白。
    3.组织活检:对病变组织进行病理分析。
    4.影像学检查:如超声、CT等,观察器官受累情况。
    5.基因检测:明确是否存在相关基因突变。
    通过综合多种检查,有助于明确诊断和制定治疗方案。

    2016-07-05 16:36
就医问药

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什么是淀粉样变性?   淀粉样变性(amyloidosis,AL)为单克隆免疫球蛋白(Ig)轻链沉积于脏器和软组织,引起器官功能损害,沉积物对碘和硫酸的颜色反应与淀粉相似,故名。很少为单克隆重链淀粉样变性,有原发与继发之分,原发性AL属浆细胞病,继发性AL其原发病有慢性感染、肿瘤、免疫风湿病、多发性骨髓瘤及其他淋巴浆细胞病。 查看全文»

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