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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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家族性遗传性周期性麻痹是一种具有遗传倾向,与钾离子代谢相关,表现为反复发作性瘫痪的疾病。其特点包括遗传因素、发作特点、血清钾变化等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
2016-07-07 16:26
1.遗传因素:多由遗传基因缺陷导致,具有家族聚集性。
2.发作特点:发作间歇期肌肉张力和功能正常,每次发作持续数小时至一两周。
3.血清钾变化:分为低血钾型、高血钾型、正常血钾型。低血钾型发作时血清钾降低,高血钾型发作时血清钾升高,正常血钾型发作时血清钾正常。
4.症状表现:发作时肌肉无力,可累及四肢,严重时影响呼吸肌。
5.诊断方法:通过病史询问、家族史调查、血清钾测定、肌电图检查等综合判断。
6.治疗方式:低血钾型可补充钾剂,如氯化钾;高血钾型可使用钙剂、胰岛素等;正常血钾型可使用氯化钠等。同时,要避免诱因,如剧烈运动、饱食等。
总之,家族性遗传性周期性麻痹虽然是一种遗传性疾病,但通过合理的治疗和预防措施,可以减少发作,提高生活质量。患者需定期复查,遵循医嘱。
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