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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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家族性震颤是一种具有遗传倾向的神经系统疾病，其发病机制复杂，涉及神经递质、受体功能、遗传因素、病理变化等。主要表现为细微震颤。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2016-07-06 15:13
1.发病机制：可能是底节的β肾上腺素能受体功能不全或神经递质含量异常，导致肌肉“制动机制”失调。
2.病理变化：患者可能存在纹状体及小脑系统变性。
3.遗传特点：呈常染色体显性遗传，有散发情况。
4.家族表现：同一家系中表现度可不同，发病时间有早有晚。
5.诊断方法：通过神经系统检查、病史询问、家族病史排查等进行诊断。
6.治疗方式：一般采用药物治疗，如普萘洛尔、扑米酮、阿普唑仑等，需遵医嘱。也可考虑手术治疗，如深部脑刺激术。
总之，家族性震颤虽然病因尚不明确，但通过合理的诊断和治疗，可有效控制症状，提高患者生活质量。
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