-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
陈彩秀 副主任医师
韶关市第一人民医院
三级甲等
内分泌科
-
黏多糖贮积症Ⅵ型是一种罕见的遗传代谢病，治疗方法包括药物治疗、酶替代治疗、手术治疗、康复治疗等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2016-07-05 20:13
1.疾病介绍：这是由于基因突变导致的溶酶体贮积病，影响多个器官和系统。
2.药物治疗：可用阿糖苷酶α、拉罗尼酶等药物。
3.酶替代治疗：通过外源性补充酶来改善症状。
4.手术治疗：针对骨骼畸形等进行矫正手术。
5.康复治疗：包括物理治疗、作业治疗等，帮助提高生活质量。
6.饮食调整：限制某些食物摄入，保证营养均衡。
黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗需要综合多种方法，患者应及时就医，在专业医生指导下进行治疗。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又称糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一类蛋白多糖。这类疾病的根本原因是身体储存过多的粘多糖使体内粘多糖含量过高。临床症状主要有骨骼畸形、面容丑陋，体格发育障碍，智能低下，角膜混浊等。患儿缺陷酶的活性仅及正常人的1%～10%。 查看全文»
