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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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己糖激酶缺乏症的诊断需要综合多种因素，包括临床表现、实验室检查、家族病史、基因检测以及特殊的酶活性测定等。 1. 临床表现：患者可能出现贫血、黄疸、脾肿大等症状。贫血可表现为乏力、头晕等。 2. 实验室检查：血常规常显示血红蛋白降低，胆红素升高。网织红细胞计数可能增加。 3. 家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于诊断。 4. 基因检测：检测相关基因的突变情况，可明确诊断。 5. 酶活性测定：通过检测己糖激酶的活性，判断是否存在缺乏。 综合以上多种方法，医生能够较为准确地诊断己糖激酶缺乏症。一旦确诊，应及时采取相应的治疗措施，改善患者的症状和生活质量。
2024-10-22 16:47
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