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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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己糖激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，为明确诊断，通常需要进行多项检查，包括血常规、生化检查、基因检测、酶活性测定、影像学检查等。 1.血常规：通过检测红细胞、白细胞、血小板等指标，了解患者的基本血液情况，判断是否存在贫血等异常。 2.生化检查：检测血糖、肝肾功能、电解质等，评估身体的代谢功能。 3.基因检测：确定是否存在己糖激酶基因的突变，这是确诊的重要依据。 4.酶活性测定：直接检测己糖激酶的活性，有助于明确疾病。 5.影像学检查：如腹部超声、CT 等，查看肝脏、脾脏等器官的形态和结构，了解有无异常。 总之，对于己糖激酶缺乏症，综合运用这些检查方法，可以更准确地诊断病情，为后续的治疗提供依据。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院的血液科就诊。
2024-10-22 19:19
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