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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断需要综合多方面因素，包括症状表现、家族病史、相关检查等。具体有肌电图和神经活检结果、临床表现特点、与其他类似疾病的鉴别等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2016-07-10 11:37
1.肌电图和神经活检：肌电图显示神经源性损害，神经活检有助于明确神经受损程度和性质。
2.家族史：了解患者家族中是否有类似疾病，有助于判断是否为遗传性疾病。
3.症状表现：如远端肌肉逐渐萎缩、无力，从手部或足部开始，逐渐向上发展。
4.神经系统体征：观察是否存在腱反射减弱或消失、感觉障碍等。
5.鉴别诊断：与 Charcot-Marie一Tooth 病和 ALS 等疾病进行区分，通过详细的症状对比、检查结果等。
总之，慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断是一个复杂的过程，需要综合多种因素，并结合专业医生的临床经验和判断。
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什么是肌萎缩综合征? 肌萎缩综合征是指并非单一块肌肉的萎缩，而是一个部位、一个区域、整个肢体或躯体部位的骨骼肌群的萎缩，这种萎缩多为多肌群的肌肉萎缩，由于大面积的肌力、肌张力降低，可出现与其有关的并发症，故称为肌萎缩综合征。心理疾病性肌萎缩综合征常见于心理疾病性运动障碍，如转换型障碍的双下肢瘫痪、双上肢瘫痪或单瘫等，病期较长，迁延数月以上，患部肌肉长期处于废用状态，局部血流也受影响，局部营养、代谢降低，最后形成废用性萎缩。这种萎缩在开始时可能是生理性的，运渐发展为病理性肌萎缩，同时必然出现局限性肌功能障碍，且有结构学改变。 查看全文»
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