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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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家族性再发性血尿的病因较为复杂,主要包括薄基底膜肾病、遗传性肾炎、常染色体显性遗传多囊肾病、Alport 综合征、良性家族性血尿等。 1.薄基底膜肾病:肾小球基底膜变薄是其主要特征,多为常染色体显性遗传。 2.遗传性肾炎:也称 Alport 综合征,主要是由于基因突变导致肾小球和肾小管基底膜异常。 3.常染色体显性遗传多囊肾病:肾脏出现多个囊肿,影响肾脏正常结构和功能。 4.Alport 综合征:除了肾脏病变,还可能伴有耳部和眼部的异常。 5.良性家族性血尿:一般预后较好,肾脏病理改变相对较轻。 总之,家族性再发性血尿的病因多样,明确病因对于制定治疗方案和评估预后非常重要。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊,进行全面的检查和诊断。
2024-10-23 02:20
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