再生障碍性贫血的治愈情况取决于多种因素，包括病情严重程度、治疗方法的选择、患者的个体差异、治疗依从性以及是否有并发症等。 1. 病情严重程度：轻型再生障碍性贫血通过规范治疗，治愈可能性较大。重型再生障碍性贫血治疗难度增加，但仍有治愈机会。 2. 治疗方法选择：免疫抑制治疗如抗胸腺细胞球蛋白、环孢素等，对部分患者有效。造血干细胞移植是一种可能治愈的方法，但有严格适应证。 3. 患者个体差异：年龄、身体基础状况等会影响治疗效果和恢复情况。 4. 治疗依从性：患者能否严格遵循医嘱进行治疗和复查，对预后至关重要。 5. 并发症：若出现感染、出血等并发症，会增加治疗难度，影响治愈机会。 总之，再生障碍性贫血并非绝对不可治愈，早期诊断、规范治疗，并积极预防和处理并发症，有助于提高治愈的可能性。患者应保持信心，在正规医院接受专业治疗。

您好，根据您的描述，再障的患者。本病过去被判为不治之症，近年来国内采用中西医结的方法治疗本病，取得了显著的疗效。本病并非不治之症，只要采用中西医结合综合治疗，有不少病人是可以取得长期缓解或治愈的。防止滥用对造血系统可能有损害的药物；若必须使用时，在用药过程中定期观察血象。长期接触能引起本病的化学、物理因素的人员，应严格遵守操作规程，加强防护措施；定期作预防性检查，以早期诊断，早期治疗。

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。

医生建议：一般去医院看看是哪一型的再障，轻重程度如何。一般轻度的治疗效果不错的

病情分析:再生障碍性贫血（aplasticanemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.据国内21省再生障碍性贫血（市）自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口,急性再障为0.14／10万人口；各年龄组均可发病,但以青壮年多见；男性发病率略高于女性.一般表现为贫血,出血,感染,发热（高烧或低烧）,并伴有走路乏力,头晕等症状.意见建议:（一）支持疗法凡有可能引起骨髓损害的物质均应设法去除,禁用一切对骨髓有抑制作用的药物.积极做好个人卫生和护理工作.对粒细胞缺乏者宜保护性隔离,积极预防感染.输血要掌握指征,准备做骨髓移植者,移植前输血会直接影响其成功率,尤其不能输家族成员的血.一般以输入浓缩红细胞为妥.严重出血者宜输入浓缩血小板,采用单产或HLA相合的血小板输注可提高疗效.反复输血者宜应用去铁胺排铁治疗.