硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为临床表现的全身性自身免疫性疾病，该病并影响心、肺、肾和消化道等多器官，但是病因不明。临床主要表现有，90%的患者以雷诺现象为首发症状，同时并伴有皮肤的病变，分为三期即水肿期，硬化期和萎缩期等。目前治疗药物，主要有以抗纤维化或血管免疫调节和免疫抑制及对症处理等，而具体的用药治疗需要根据患者的临床表现及相应的检查结果而决定。患者不要自行用药治疗，以免延误病情，你有患者，去当地正规公立医院风湿免疫科就诊，完善相关检查，以明确目前的病情，听从医生的建议，接受正规规范化治疗。

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。首先要明确的是硬皮病属于风湿免疫病，这种疾病不能根治，只能用药物后达到临床缓解。建议到正规医院就诊，中医中药可以有一定的疗效。

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩;系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化，萎缩，绝大多数患者有雷诺氏现象，当病变侵犯内脏会出现相应症状，其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。系统性硬皮病患者大多皮肤瘙痒，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙痒较轻而且少见。建议患者到正规的皮肤病医院来检查治疗，科学的用药早日恢复健康。

近手指出现了轻微的水肿，而且手指皮肤厚了好多，使劲掐痛感也不是很强烈，几天后皮肤变得硬硬的,检查说是得了硬皮病。还没开始治疗。多发于颈、胸、肩背等处，约绿豆至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。②肢端硬皮病与弥漫性硬皮病肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多，应尽早治疗不会自己好的。

你好，硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。病因有以下几个方面：遗传因素；感染因素，发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热等；结缔组织代谢异常，患者显示广泛的结缔组织病变，对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高；血管异常；免疫异常。

医生建议：你好,根据你的情况,我推荐你可以使用积雪苷霜软膏，有促进创伤愈合作用，用于治疗外伤、手术创伤、烧佃、疤痕疙瘩及硬皮病。霜剂外涂：一日3～4次。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。