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回答1
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陈小名 住院医师
家庭医生门诊部
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内科
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唐氏筛查 21 三体风险值为 1：31 属于高风险，提示胎儿有较大可能患有 21 三体综合征。这可能是由于多种因素引起的，如遗传因素、孕妇年龄、孕期环境、不良生活习惯、孕期疾病等。 1. 遗传因素：如果家族中有染色体异常的病史，可能增加胎儿染色体异常的风险。 2. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常的概率相对升高。 3. 孕期环境：接触有害化学物质、辐射等不良环境因素，可能影响胎儿染色体。 4. 不良生活习惯：如吸烟、酗酒、长期熬夜等，可能干扰胎儿正常发育。 5. 孕期疾病：孕妇患有某些疾病，如糖尿病、病毒感染等，也可能增加风险。 总之，唐氏筛查 21 三体风险值为 1：31 时，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创 DNA 检测，以明确胎儿是否存在染色体异常。建议孕妇及时咨询医生，遵循医生建议进行后续检查和处理。
2024-10-22 21:43
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网友 匿名追问：2017-10-26 19:29
那1/250是什么情况
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晋波医生对该追问进行回答：2017-10-27 08:54
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晋波 主治医师
家庭医生门诊部
其他
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现在属于高风险，是需要行无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，加强营养，不可以过于劳累。
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网友 匿名追问：2018-05-31 11:32
唐氏筛查1:31这能要孩子吗
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晋波医生对该追问进行回答：2018-06-01 07:24
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晋波 主治医师
家庭医生门诊部
其他
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现在的情况，考虑为高风险，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，要注意休息，加强营养。
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追问是开放提问，不一定是原来医师回答
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
