唐氏筛查一般建议空腹进行，主要是为了保证检测结果的准确性。这涉及到检测方法、孕妇个体差异、血液指标特点、医院要求以及后续诊断等多方面因素。 1. 检测方法：唐氏筛查多通过检测孕妇血清中的某些生化指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险。进食可能会影响这些指标的数值。 2. 孕妇个体差异：不同孕妇的代谢情况有所不同，进食后可能导致血液成分变化程度不一。 3. 血液指标特点：某些血液指标在空腹和进食后的水平存在明显差异，空腹状态更能反映真实情况。 4. 医院要求：部分医院为了统一标准和确保结果可靠，规定孕妇做唐筛时需空腹。 5. 后续诊断：若唐筛结果异常，后续可能需要进一步检查，空腹状态下的唐筛结果有助于后续诊断的准确性和可比性。 总之，为了获得更准确可靠的唐氏筛查结果，孕妇最好在检查前保持空腹。但具体是否必须空腹，还应遵循所在医院的要求。如果对唐筛有任何疑问，可及时与医生沟通。

做唐氏筛查前大夫直接给做唐氏筛查需要的两张单子,产前筛查须知和孕妇体检知情选择书.产前筛查须知就是介绍做这个检查的意义什么的,背面是报告单,上面的一些项目是需要你自己填的,都很简单,建议：1,孕妇在上一次做检查的时候就提前向医生要好这个单子,回家填好,做检查当天带来就可以,不然就一个大夫,你填的时候她给别人做检查,又要耽误好久.2,上面有一项是问你月经是否规则,如果月经不规则的话下面让你填B超日期和超龄.这一项最好都填上月经规则,你要是不规则,一会到了区妇幼保健站的麻烦事又多了,要B超单子,为省事都填规则吧!孕妇体检知情选择书的正面是让选择做唐氏中的哪些项目,一共15项,背面是介绍各项目检查的意义,其实上面很多项目是重复的,在立卡的时候都做过了,没必要再花一次钱,我仔细的问过了大夫,大夫建议做的项目有：心功能监测,四项病毒,血五项,血铅（可做可不做）,检查前三天,不能吃任何甜食,水果也不要吃.检查前一天晚上10点后不能进食.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.

病情分析:您好,很高兴为您服务,唐氏筛查大概需要300到600意见建议:做唐氏筛查前大夫直接给做唐氏筛查需要的两张单子,产前筛查须知和孕妇体检知情选择书.产前筛查须知就是介绍做这个检查的意义什么的,背面是报告单,上面的一些项目是需要你自己填的,都很简单,建议：1,孕妇在上一次做检查的时候就提前向医生要好这个单子,回家填好,做检查当天带来就可以,不然就一个大夫,你填的时候她给别人做检查,又要耽误好久.2,上面有一项是问你月经是否规则,如果月经不规则的话下面让你填B超日期和超龄.这一项最好都填上月经规则,你要是不规则,一会到了区妇幼保健站的麻烦事又多了,要B超单子,为省事都填规则吧!孕妇体检知情选择书的正面是让选择做唐氏中的哪些项目,一共15项,背面是介绍各项目检查的意义,其实上面很多项目是重复的,在立卡的时候都做过了,没必要再花一次钱,我仔细的问过了大夫,大夫建议做的项目有：心功能监测,四项病毒,血五项,血铅（可做可不做）生活护理:检查前三天,不能吃任何甜食,水果也不要吃.检查前一天晚上10点后不能进食

医生建议：唐氏筛查不需要空腹的，最佳的检查时间是怀孕15到20周作用，如果是低风险就不需要复查，如果是高风险就需要做其他相关的检查

抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.与一般涉及肝功等体检不同,唐氏筛查不用空腹.特别提示：唐氏筛查简称“唐筛”,和另一个词“糖筛”非常类似,听上去完全一样.不过,与唐氏筛查不同,糖筛是排查妊娠期糖尿病的,一般在24周做,需要空腹12小时.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.　　甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断.从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.　　唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.