1、板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。本病属常染色体隐性遗传。 2、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病，出生时或出生后一周内发病，突然泛发，以四肢屈侧为明显.红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑，婴儿期可伴有大疱。 3、寻常型鱼鳞病最常见，属常染色体性遗传。出生后数月发病，两岁开始加重，青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑，以四肢伸侧为重，不累及腘窝和肘凹.冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。 4、手纹和脚纹多、深、乱，手掌和脚掌的皮肤粗糙，甚至形成很厚的角质斑块，干燥环境下角质斑块容易皲裂，引起疼痛。寻常型鱼鳞病的临床表现一般在出生后数月至5岁前发病，青春期最为严重，之后逐步缓解。温暖湿润的夏天会缓解，而寒冷干燥的冬天会加剧。 5、性联寻常型鱼鳞病较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年龄增长而减轻。可伴有隱睪和角膜点状混浊。

鱼鳞病临床表现：1、鱼鳞病患者一般无自觉症状，入冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗困难感到周身不适，轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑。 2、重者鱼鳞病的症状皮肤伴有糠秕状鳞屑，厚为3-8毫米，病情轻重不一，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞，鱼鳞病患者可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身。 3、鱼鳞病的症状在早期主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。 4、因遗传方式不同，鱼鳞病的类型可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。这也是属于患上了鱼鳞病的症状表现。

第一、鱼鳞病患者在发病初期，鱼鳞病患者一般不会感觉到明显的症状，在入冬之后，常伴瘙痒，到了夏季，会有少数的患者，可因出汗困难感到周身不适，轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑。 第二、鱼鳞病是一种皮肤疾病，具有很强的遗传性，一般鱼鳞病患者，由于遗传方式的不同，鱼鳞病的症状表现，往往也会有所不同，一般情况下，鱼鳞病患者可分为，常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病、板层状鱼鳞病等几种。 第三、而鱼鳞病症状体现在发病部位上，一般而言，鱼鳞病主要在四肢伸侧或躯干部位发病，主要的表现为皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状的皮屑。 第四、对于鱼鳞病较为严重的患者来说，皮肤即为粗糙，常伴有糠秕状鳞屑，厚为3-8毫米，鱼鳞病患者的病情因人而异，多呈现为菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞，可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身。