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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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肺纤维化是一种肺部疾病,其病理特征为肺泡结构破坏和间质纤维组织增生。一般来说,肺纤维化难以完全治愈,但通过早期诊断和适当治疗,可以有效控制病情,缓解症状,提高生活质量。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复等。 1. 疾病原理:肺纤维化是由于多种原因导致肺泡损伤后,成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积,使肺组织逐渐失去弹性和功能。 2. 常见病因:常见病因有长期吸烟、环境暴露(如粉尘、有害气体)、某些药物副作用、自身免疫性疾病等。 3. 诊断方法:通过胸部高分辨率 CT、肺功能检查、血液检查、支气管镜检查等明确诊断。 4. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素(如泼尼松)等,这些药物可以抑制炎症和纤维化进程,但需遵医嘱使用。 5. 非药物治疗:包括氧疗以改善缺氧状况,肺康复训练如呼吸操增强肺功能。 6. 病情监测:定期复查胸部 CT、肺功能等,以便及时调整治疗方案。 总之,肺纤维化虽然治愈难度较大,但患者应保持积极心态,配合医生治疗,注意生活调养,以延缓病情进展,提高生活质量。
2024-10-22 16:10
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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医生建议:肺纤维化是世界疑难病,目前尚无特效药治疗。目前治疗一般主要是糖皮质激素,免疫抑制剂或细胞毒药物,抗纤维化治疗。
2024-10-23 01:26
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»