盐酸左西替利嗪片是一种常见的抗过敏药物，一般在正规医疗机构和有资质的药店可以购买到。但能否买到取决于多种因素，如药品库存、当地药品供应情况、购药渠道等。 1. 药品库存：不同的药店或医疗机构，其药品库存情况可能不同。有时可能会出现暂时缺货的情况。 2. 当地药品供应：不同地区的药品供应情况存在差异，一些地区可能供应充足，而某些偏远地区可能相对较少。 3. 购药渠道：正规医院的药房通常能保障药品供应，部分大型连锁药店也较容易买到，而一些小型药店可能不一定有货。 4. 药品管制：某些特殊情况下，如药品监管政策调整，可能会影响药品的供应和购买。 5. 季节和疾病流行情况：在过敏高发季节，需求增加，可能会出现阶段性供应紧张。 总之，盐酸左西替利嗪片在多数情况下是可以买到的，但具体情况可能有所不同。建议通过正规渠道购买，并在医生指导下使用。

盐酸西替利嗪片为选择性组胺H1受体拮抗剂，主要成份为盐酸西替利嗪，用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。盐酸西替利嗪片，用法用量：口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。本品主要成份为盐酸西替利嗪化学名(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。口服：成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，一日1次。2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg，一日1次；最大剂量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小时1次。不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。1.肾功能损害者用量应减半。2.酒后避免使用。3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。

盐酸左西替利嗪片可以用来治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等，本药无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。盐酸左西替利嗪片主要用于过敏性疾病，例如荨麻疹，过敏性鼻炎，等。盐酸左西替利嗪片，盐酸左西替利嗪片耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，所以可以长期使用。但服用时，应注意禁忌症，例如肝功能障碍、高空作业、避免与镇静剂同服、酒后避免使用本品、肾功能减损患者使用本品适当减量。具体的，可以咨询你的开药医生。盐酸左西替利嗪片有肝功能障碍，高空作业，驾驶或操作机器期间慎用，避免与镇静剂同服；酒后避免使用本品；妊期及哺乳期妇女禁用本品。建议还是不要长期服用。可以选用其他的抗过敏药。左西替利嗪片，虽然可以治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等，但是，有可能导致肝功能障碍，肾功能减损，有嗜睡、口干、头痛、乏力等，所以，不能长时间的使用。不能滥医治，因为个体差异很大，详细情况请你咨询当地医师

医生建议：你好，盐酸左西替利嗪片(迪皿)的功能是用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

不良反应本品可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。9禁忌禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。禁用于肌酐清除率禁用于伴有特殊遗传性疾病(包括患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性乳糖酶缺乏(lapplactase)或葡萄糖-半乳糖吸收不良)的患者。10注意事项1.不建议6岁以下儿童使用本品，由于目前可使用的该产品的薄膜衣片仍无法允许调整剂量。2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用盐酸左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。3．对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。孕妇及哺乳期妇女用药：左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床资料，不推荐孕妇使用本品。左西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。[1]11儿童用药见项。12老年用药尚不明确。13药物相互作用0.尚无盐酸左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料。药物过量：症状：成人为嗜睡，儿童为起初兴奋，随后嗜睡。处理：尚无特效的解毒剂。过量服用本品后，建议采取对症治疗及支持性治疗；如刚服用可考虑洗胃；血液透析对去除本品无效。14药理毒理药理作用本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。毒理研究遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。15生殖毒性小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐剂量大日口服剂量的40倍)时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagie犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量)时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。16药代动力学左西替利嗪的药代动力学特征是血浆浓度水平和给药剂量呈线性关系，个体间差异小。左西替利嗪在人体内的吸收迅速且完全，进食可能导致左西替利嗪的吸收速度下降，但是总的吸收度不会降低，左西替利嗪的吸收程度与给药剂量无关。临床试验结果显示5mg左西替利嗪片剂的相对生物利用度近100%，成人给药后约0.9小时血药浓度达到峰值；左西替利嗪和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为90%，表观分布容积为0.4L/kg；血浆消除半衰期为7.9±1.9小时，每日一次给药5mg，连续2天后血药浓度达到稳态；单剂量给药5mg后血药浓度峰值为270ng/ml，再次给药5mg后血药浓度稳态峰值为308ng/ml。左西替利嗪的代谢没有首过效应，其在人体内的代谢率小于给药剂量的14%，因此推测肝酶的个体差异性或合并服用肝酶抑制剂对其影响甚微，与其它物质产生相互作用的可能性小。左西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由粪便排出。在吸收和清除的过程中左西替利嗪不会转换为右西替利嗪。17贮藏密封，干燥处保存18包装铝塑包，12片/板/盒。19有效期24个月以上皆为针对盐酸左西替利嗪片这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。