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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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遗传性神经病的诊断检查较为复杂，包括临床症状评估、神经电生理检查、基因检测、脑脊液检查、神经活检等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2016-07-13 10:01
1.临床症状评估：观察患者的运动障碍、感觉异常、肌肉萎缩等症状，以及家族病史。
2.神经电生理检查：如肌电图、神经传导速度测定，能了解神经功能是否受损。
3.基因检测：通过检测特定的基因突变，明确遗传类型。
4.脑脊液检查：分析脑脊液成分，判断是否存在炎症或其他异常。
5.神经活检：在必要时进行，直接观察神经组织的病理改变。
综合运用这些诊断检查方法，有助于准确诊断遗传性神经病，为后续治疗提供依据。但诊断过程需要专业医生根据具体情况进行选择和判断。
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就医问药
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什么是遗传性神经病? 遗传性神经病是一类经父母亲遗传给子女的神经系统疾病，本病有3种主要类型，它们是遗传性运动神经病，仅影响运动神经；遗传性感觉神经病，仅影响感觉神经；遗传性感觉-运动神经病，同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见，遗传性感觉神经病尤为罕见。 查看全文»
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