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血友病应如何进行诊断检查

血友病

血友病要怎么诊断检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    血友病的诊断检查通常包括家族病史询问、临床表现评估、实验室检查、基因检测、影像学检查等。 1.家族病史询问:了解家族中是否有血友病患者,这对诊断有重要提示作用。 2.临床表现评估:观察患者有无自发性出血、关节肿胀、肌肉血肿等症状。 3.实验室检查:通过凝血功能检查,如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等,判断凝血状况。 4.基因检测:确定基因突变类型,有助于明确诊断和遗传咨询。 5.影像学检查:如 X 线、磁共振成像等,用于评估关节损伤程度。 综合运用以上多种诊断检查方法,能够准确诊断血友病,为后续治疗提供依据。患者一旦出现可疑症状,应及时前往正规医院的血液科就诊。

    2024-10-22 22:07
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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