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新生儿溶血病的检查方法主要有血型检查、胆红素测定、抗体检查、血常规检查、血涂片检查等。 1.血型检查：包括父母及新生儿的血型鉴定，以确定是否存在血型不合的情况。 2.胆红素测定：了解胆红素水平，判断黄疸的严重程度。 3.抗体检查：检测母亲血清中的抗体，如抗 A 抗体、抗 B 抗体等。 4.血常规检查：查看红细胞、血红蛋白等指标，评估贫血程度。 5.血涂片检查：观察红细胞形态，有无破碎、畸形等异常。 通过以上多种检查方法的综合应用，可以较为准确地诊断新生儿溶血病，为后续的治疗提供依据。一旦确诊，应及时采取相应治疗措施，保障新生儿的健康。
2024-10-22 12:03
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谷魁广 医师
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诊断检查辅助检查产前检查查孕妇及丈夫血型如疑Rh或ABO血型不和，应行下列检查孕妇血抗体测定Rh血型不和于孕6周始，ABO血型不和于孕28～30周始，2～4周重复次，抗体效价上升提示胎儿可能受累。羊水检查测定胆红素。B超检查胎儿有否水肿。产后检查检查有无溶血溶血时患儿红细胞、血红蛋白下降，网织红细胞、有核红细胞增高，血清未结合胆红素升高。母、婴血型测定检查母婴ABO和Rh血型，证实有血型不和。
2024-10-22 17:32
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中，以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见，其次为Rh血型系统。上海1959～1977年18年内共检测835例新生儿溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原，通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体，当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后，与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞)，在单核-吞噬细胞系统内被破坏，引起溶血。 查看全文»
