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回答1
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涂响安 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
泌尿外科
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诊断检查本病在青春期前缺乏明显症状不易认识,对智落后或行为异常的男性患儿做染色体核型分析可协助诊断。青春期出现典型表现易被诊断,新生儿普查可发现少数病例。实验室检查可见血中睾丸酮水平降低或接近正常,雌激素、FSH和17一羟黄体酮水平增高。鉴别诊断但应注意与青春期发育迟缓与无睾症an-orchia、Noonan综合征相鉴别。
2016-07-13 12:23
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