-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
-
新生儿溶血病的发生主要与母婴血型不合、遗传因素、免疫因素、胎儿红细胞异常及感染等有关。 1.血型不合:常见的是母亲为 O 型血,胎儿为 A 型或 B 型血,母亲体内产生抗体攻击胎儿红细胞。 2.遗传因素:某些遗传基因的异常可能增加新生儿溶血病的发生风险。 3.免疫因素:母亲自身免疫性疾病产生的抗体,可能通过胎盘影响胎儿。 4.胎儿红细胞异常:如红细胞膜结构或酶的缺陷,易被破坏引发溶血。 5.感染:某些病毒或细菌感染,可能改变红细胞的抗原性,导致溶血。 总之,新生儿溶血病的发生是多种因素综合作用的结果。孕期做好相关检查,早发现、早诊断、早治疗,有助于减少其危害。
2024-10-22 14:54
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中,以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见,其次为Rh血型系统。上海1959~1977年18年内共检测835例新生儿溶血病,其中A、B、O溶血病712例(85.3%),Rh溶血病122例(14.6%),MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原,通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体,当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后,与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞),在单核-吞噬细胞系统内被破坏,引起溶血。 查看全文»