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回答1
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常保强 主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
神经内科
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运动神经元病的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、氧化应激、中毒因素、兴奋毒性神经递质、免疫因素以及病毒感染等。1.遗传因素：部分家族性运动神经元病与2号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变有关。2.氧化应激：在非复制细胞如神经元中，氧化应激的累积作用可能导致发病，自由基类引起的损伤是神经元功能衰退的潜在原因之一。3.中毒因素：某些重金属、化学物质等中毒可能损伤运动神经元。4.兴奋毒性神经递质：兴奋性神经递质的异常释放和作用可能影响神经元功能。5.免疫因素：自身免疫异常可能攻击运动神经元。6.病毒感染：某些病毒感染可能引发运动神经元的病变。总之，运动神经元病的病因多样，且可能是多种因素共同作用的结果。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2016-07-10 18:47
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
