诊断嗜铬细胞瘤的方法与流程探讨_即问即答

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诊断嗜铬细胞瘤的方法与流程探讨

2016-07-03 21:27 点击扫描二维码更精彩

疾病：嗜铬细胞瘤

问题：

诊断嗜铬细胞瘤的方法与流程探讨

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

陈彩秀副主任医师

韶关市第一人民医院

三级甲等

内分泌科

嗜铬细胞瘤的诊断检查通常依靠临床表现、生化检查、影像学检查等多种方法综合判断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
1.症状观察：患者常有阵发性高血压、头痛、心悸、多汗等症状。
2.血浆儿茶酚胺测定：包括去甲肾上腺素、肾上腺素等，升高提示可能患病。
3.尿儿茶酚胺及其代谢产物测定：如香草扁桃酸、甲氧基肾上腺素等。
4.药理试验：如胰高血糖素激发试验等，帮助诊断。
5.影像学检查：如超声、CT、磁共振成像（MRI）等，可定位肿瘤。
6.基因检测：对于家族性或双侧发病者，有助于明确病因。
综合运用上述多种检查方法，能够提高嗜铬细胞瘤诊断的准确性。
2016-07-03 22:33

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什么是嗜铬细胞瘤? 　　嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤，起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位，约占80%～90%，但在儿童，肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人，可达30%～40%，约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。查看全文»

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