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主肺动脉窗是什么结构?

肺动脉狭窄

主肺动脉窗是什么结构?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    蒋雄京 主任医师

    中国医学科学院阜外医院

    三级甲等

    心血管外科

    主肺动脉窗是一种先天性心血管畸形。患者可能无明显症状,也可能出现呼吸困难、乏力等。若怀疑有此问题,应及时就医。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.定义:主肺动脉窗是主动脉和肺动脉之间存在的异常通道。
    2.病因:多由胚胎发育异常导致。
    3.症状:轻者可无症状,重者会有呼吸急促、反复肺部感染、生长发育迟缓等。
    4.检查:通过超声心动图、心血管造影等检查可明确诊断。
    5.危害:会导致心肺功能受损,影响正常生活和健康。
    6.治疗:通常需要手术治疗来修复异常通道。
    主肺动脉窗虽较为少见,但一旦发现需重视,及时治疗以改善预后。

    2016-07-06 21:11
就医问药

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什么是肺动脉狭窄?   肺动脉狭窄(pulmonary stenosis)指右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生的狭窄,而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。按狭窄部位不同可分为肺动脉瓣狭窄、肺动脉瓣下狭窄(即漏斗部狭窄)及肺动脉瓣上狭窄(包括肺动脉总干或(和)分支狭窄)。其中以单纯肺动脉瓣狭窄最常见,约占本病的90%,但也可两种合并存在,如肺动脉瓣伴漏斗部狭窄,常见于法洛四联症。单纯肺动脉瓣狭窄的发病率约占先心病的7%~18%,男女发病率相似。Noonan综合征常合并本病。 查看全文»

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