嗜铬细胞瘤性多食是怎样的一种疾病？_即问即答

即问即答

嗜铬细胞瘤性多食是怎样的一种疾病？

2024-10-22 11:45 点击扫描二维码更精彩

疾病：嗜铬细胞瘤

问题：

嗜铬细胞瘤性多食是什么病？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

刘保福主治医师

威县常屯卫生院

一级甲等

妇产科

嗜铬细胞瘤性多食是一种较为罕见的疾病，与嗜铬细胞瘤相关。主要表现为食欲亢进、代谢紊乱等。其发病机制复杂，涉及肿瘤分泌大量儿茶酚胺、影响神经内分泌系统等。治疗方法包括手术、药物治疗等。 1. 发病机制：嗜铬细胞瘤分泌过多的儿茶酚胺，如肾上腺素、去甲肾上腺素，导致代谢加快，能量消耗增加，从而引起多食。 2. 症状表现：除了多食，还可能有头痛、心悸、多汗、血压波动大等症状。 3. 诊断方法：包括血、尿儿茶酚胺及其代谢产物测定，影像学检查如 CT、MRI 等。 4. 治疗手段：手术切除肿瘤是主要的治疗方法。对于无法手术或手术前，可使用α受体阻滞剂如酚妥拉明、哌唑嗪等，β受体阻滞剂如普萘洛尔等控制症状。 5. 预后情况：若肿瘤能被完全切除，预后通常较好。但如果未能彻底治疗，可能会导致病情反复。总之，嗜铬细胞瘤性多食虽然罕见，但通过及时诊断和恰当治疗，多数患者的症状可以得到有效控制，生活质量能够得到改善。
2024-10-22 21:22

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什么是嗜铬细胞瘤? 　　嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤，起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位，约占80%～90%，但在儿童，肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人，可达30%～40%，约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。查看全文»

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