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嗜铬细胞瘤性多食是怎样的一种疾病?

嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤性多食是什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    嗜铬细胞瘤性多食是一种较为罕见的疾病,与嗜铬细胞瘤相关。主要表现为食欲亢进、代谢紊乱等。其发病机制复杂,涉及肿瘤分泌大量儿茶酚胺、影响神经内分泌系统等。治疗方法包括手术、药物治疗等。 1. 发病机制:嗜铬细胞瘤分泌过多的儿茶酚胺,如肾上腺素、去甲肾上腺素,导致代谢加快,能量消耗增加,从而引起多食。 2. 症状表现:除了多食,还可能有头痛、心悸、多汗、血压波动大等症状。 3. 诊断方法:包括血、尿儿茶酚胺及其代谢产物测定,影像学检查如 CT、MRI 等。 4. 治疗手段:手术切除肿瘤是主要的治疗方法。对于无法手术或手术前,可使用α受体阻滞剂如酚妥拉明、哌唑嗪等,β受体阻滞剂如普萘洛尔等控制症状。 5. 预后情况:若肿瘤能被完全切除,预后通常较好。但如果未能彻底治疗,可能会导致病情反复。 总之,嗜铬细胞瘤性多食虽然罕见,但通过及时诊断和恰当治疗,多数患者的症状可以得到有效控制,生活质量能够得到改善。

    2024-10-22 21:22
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什么是嗜铬细胞瘤?   嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位,约占80%~90%,但在儿童,肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人,可达30%~40%,约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。 查看全文»

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