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嗜铬细胞瘤及危象性发热是怎样的疾病?

嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤及危象性发热是什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,常导致儿茶酚胺分泌过多,引起一系列症状,其中危象性发热是较为严重的表现之一。其发病机制复杂,涉及肿瘤细胞的异常分泌、机体的应激反应等。 1. 肿瘤细胞分泌:嗜铬细胞瘤细胞可大量分泌去甲肾上腺素、肾上腺素等儿茶酚胺类物质,导致血压升高、心率加快、代谢紊乱等。 2. 交感神经兴奋:儿茶酚胺作用于交感神经系统,引起交感神经兴奋,进而影响体温调节中枢,导致发热。 3. 血管收缩与舒张失衡:血管的过度收缩与舒张异常,影响血液循环和热量分布,可能引发发热。 4. 机体应激反应:肿瘤的存在引发身体强烈的应激反应,释放多种炎症因子,导致体温升高。 5. 内分泌紊乱:肿瘤影响内分泌系统的平衡,激素水平异常,也可能参与了发热的发生。 总之,嗜铬细胞瘤及危象性发热是一种较为复杂的疾病,需要及时诊断和治疗。患者应尽快到正规医院的内分泌科或泌尿外科就诊,进行相关检查,如血、尿儿茶酚胺测定、影像学检查等,以明确诊断,并采取手术或药物治疗等方法,控制病情。

    2024-10-23 05:03
就医问药

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什么是嗜铬细胞瘤?   嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位,约占80%~90%,但在儿童,肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人,可达30%~40%,约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。 查看全文»

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