小儿先天性高氨血症的成因较为复杂，主要包括遗传因素、酶缺陷、代谢障碍、肝功能异常及某些先天性疾病等。先天性无指甲可能由遗传因素、胚胎发育异常、孕期母体疾病、感染、药物影响等导致。 1.遗传因素：基因突变可引起参与氨代谢的酶功能缺陷，如鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏等，导致先天性高氨血症。先天性无指甲可能与特定基因突变有关。 2.酶缺陷：部分酶的缺乏或活性降低，影响氨的正常代谢，造成血氨升高。 3.代谢障碍：某些代谢过程异常，如尿素循环障碍，易引发高氨血症。 4.肝功能异常：肝脏是氨代谢的重要器官，肝脏发育不良或受损会影响氨的处理。 5.先天性疾病：某些先天性疾病合并高氨血症，如有机酸血症。 6.孕期因素：孕期母体感染病毒、接触有害物质、患有疾病或用药不当，可能影响胎儿指甲发育，导致先天性无指甲。 7.胚胎发育异常：胚胎发育过程中，指甲形成相关的组织和细胞发育异常。 总之，小儿先天性高氨血症和先天性无指甲的成因多样。对于出现这些情况的患儿，应及时到正规医院进行全面检查，明确病因，以便采取针对性的治疗措施。

引起小儿先天性高氨血症有多种可能，可参照以下内容进行对比排查　　人每天进食，摄入蛋白质，在肠道中经消化分解可产生一定量的氨类。氨过量具毒性，对人体有害，但经肝脏尿素合成酶作用后合成尿素后排出体外。本病由于尿素循环中某种酶缺陷所致的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害，临床症状多为呕吐、嗜睡、激惹、昏迷等。　　　　1.尿素循环中的六种酶：氨是体液的正常成分，来源有体内氨基酸分解而产生的氨，以及由肠管吸收的氨。过量的氨具有神经毒性。人体对氨的主要解毒方式是在肝内将氨合成尿素，再随尿排出。合成尿素的代谢途径称为尿素循环(ureacycle)。通过尿素循环和其他解毒方式，血氨得以维持于正常水平，一般为27～82μmol/L(50～130μg/dl)。尿素循环必须有6种酶的参与：　　(1)氨甲酰磷酸合成酶(carbamylphosphatesynthetase,CPS)：形成氨甲酰磷酸。首先，在线粒体内，由ATP供给必要能量，氨与CO2在氨甲酰磷酸合成酶和变构激活因子N-乙酰谷氨酸的作用下形成氨甲酰磷酸。利于鸟氨酸循环的启动。细胞液中则由谷氨酰氨与二氧化碳在ATP供能时合成氨甲酰磷酸以启动嘧啶核苷酸的合成。　　(2)鸟氨酸氨甲酰基转移酶(ornithinetranscarbamoylase，OTC)：合成瓜氨酸。氨甲酰磷酸在鸟氨酸氨甲酰基转移酶的作用下与鸟氨酸缩合成瓜氨酸，瓜氨酸是不存在于蛋白质中的L-α-氨基酸，是动物体内氨基酸代谢尿素循环的中间产物。然后通过线粒体膜进入细胞质。　　(3)精氨酰琥珀酸合成酶(argininosuccinatesynthetase，AS)：形成精氨酰琥珀酸。在细胞质中，瓜氨酸和天冬氨酸经由精氨酰琥珀酸合成酶的作用形成精氨酰琥珀酸。　　(4)精氨酰琥珀酸裂解酶(argininosuccinase，AL)：分解成为精氨酸和延胡索酸。精氨酰琥珀酸由精氨酰琥珀酸裂解酶分解成为精氨酸和延胡索酸。　　(5)精氨酸酶(arginase，ARG)：分解成鸟氨酸和无毒尿素。然后，精氨酸酶(arginase，ARG)将精氨酸分解成鸟氨酸和无毒尿素，前者又被转化为瓜氨酸，后者由肾排出。　　(6)N-乙酰谷氨酸合成酶(N-acetylglutamatesynthetase，NAGS)：尿素循环所需的N-乙酰谷氨酸(NAG)系由谷氨酸和乙酰辅酶A经过N-乙酰谷氨酸合成酶(N-acetylglutamatesynthetase，NAGS)催化而成。　　2.酶缺陷：当该循环中某一种酶有先天性缺陷时，由氨合成尿素的过程发生障碍，游离的氨蓄积体内，形成高氨血症，临床上表现为严重的中枢神经毒性，脑功能障碍。