复方地芬诺酯片是一种止泻药物，属于处方药，一般在医院或有资质的药店凭处方购买。购买该药需要遵循相关法规和医疗流程，以下是一些相关信息：药物性质、购买渠道、使用注意事项、替代药物、医生建议等。 1.药物性质：复方地芬诺酯片含有地芬诺酯和阿托品成分，主要用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 2.购买渠道：通常在正规医院，经医生诊断并开具处方后可购买。部分有资质的药店，在出示处方的情况下也可能买到。 3.使用注意事项：使用过程中可能出现口干、恶心、呕吐等不良反应。长期使用可能产生依赖性，需严格按照医嘱用药。 4.替代药物：如蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片、洛哌丁胺等，也可用于止泻，但适用情况有所不同。 5.医生建议：腹泻原因众多，如感染性腹泻、肠道功能紊乱等。在用药前应明确病因，由医生评估后选择合适的治疗方案。 总之，复方地芬诺酯片是处方药，购买和使用都应在医生指导下进行，以确保用药安全有效。

复方地芬诺酯片CompoundDiphenoxylateTablets复方地芬诺酯片本品为复方制剂，其组分有二：其主要成分为地芬诺酯复方地芬诺酯片本品为白色片。地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。复方地芬诺酯片口服吸收迅速，2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛（diphenoxylicacid），其止泻作用比母体强5倍。T1/2为2.5小时，地芬诺辛为12～24小时。用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。口服。成人：每次l～2片，每日2～3次，首剂加倍，饭后服。至腹泻控制时，应即减少剂量。小儿：8～12岁，每次l片，每日4次；6～8岁，每次l片，每日3次；2～5岁，每次l片，每日2次。不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后消失。

地芬诺酯是哌替啶的衍生物,代替阿片制剂.对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠粘膜感受器,消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动,同时可增加肠的节段性收缩,从而延长肠内容物与肠粘膜的接触,促进肠内水分的回吸收.配以抗胆碱药阿托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用.口服吸收迅速,2小时达血浓高峰.在人体内主要代谢物为地芬诺辛,其止泻作用比母体强5倍.用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎.不良反应少见,服药后偶见口干,恶心,呕吐,头痛,嗜睡,抑郁,烦躁,失眠,皮疹,腹胀及肠梗阻等,减量或停药后消失.1,本品长期应用时可产生依赖性,但显然较阿片为弱,肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用；2,只宜用常量短期治疗,以免产生依赖性；3,腹泻早期和腹胀者应慎用；4,由痢疾杆菌,沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻,细菌常侵入肠壁粘膜,本品降低肠运动,推迟病原体的排除,反而延长病程,故本品不能用作细菌性腹泻的基本治疗药物.你朋友的情况可能会引起依赖性,建议停止使用.

医生建议：复方地芬诺酯片用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。很抱歉此商品暂时缺货，你可以留下你的联系方式，有货了，我们第一时间通知你。谢谢!

复方地芬诺酯片　　拼音名：FufangDifennuozhiPian　　英文名：CompoundDiphenoxylaeTablets　　书页号：2000年版二部-507　　本品每片中含盐酸地芬诺酯(C30H32N2O2.HCl)应为2.37~2.63mg；含硫酸阿托品〔　　(C17H23NO3)2.H2SO4.H2O〕应为20.0~30.0μg.　　　　盐酸地芬诺酯2.5g　　硫酸阿托品0.025g　　辅料适量　　制成1000片　　本品为白色片.　　取本品40片,研细,置250ml分液漏斗中,加水100ml与稀盐酸1ml,　　用氯仿-异丙醇(9：1)提取5次,每次25ml,提取液经垂熔玻璃漏斗滤过,合并提取　　液,用水振摇洗涤2次,每次25ml,弃去水洗液,氯仿液置水浴上蒸干,残渣中加入用　　盐酸饱和的乙醚10ml,置水浴上小心蒸干,再加用盐酸饱和的乙醚10ml,置水浴上小心　　蒸干,加正己烷少量,搅拌,俟固体物沉下,弃去上清液,置水浴上蒸干,再在105℃　　干燥1小时,照盐酸地芬诺酯项下的鉴别(1),(2)项试验,显相同的结果.　　含量均匀度取本品10片,每1片分置25ml干燥具塞试管中,用玻棒小　　心研细,各精密加入甲醇10ml,密塞,强烈振摇,移置10ml具塞离心管中,离心,取上　　清液,照分光光度法（附录ⅣA）,在258nm的波长处分别测定吸收度.每片的吸收度　　与10片的平均吸收度相比较,差异大于±15％的不得多于1片,并不得超过±20％.　　其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）.　　盐酸地芬诺酯取本品140片,精密称定,研细,精密称取适量（　　约相当于盐酸地芬诺酯0.15g）,置250ml分液漏斗中,加水100ml与稀盐酸1ml,用　　氯仿-异丙醇(9：1)振摇提取5次,每次25ml,振摇2分钟,提取液经垂熔玻璃漏斗滤　　过,合并提取液,用水振摇洗涤2次,每次25ml,弃去水洗液,置水浴上蒸去氯仿至剩　　约5ml,加醋酸汞试液5ml,冰醋酸20ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo　　l/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正.每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)　　相当于48.91mg的C30H32N2O2.HCl.　　硫酸阿托品对照品溶液的制备精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照　　品25mg,置25ml量瓶中,加邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)使溶解并稀释至刻度,摇匀；　　精密量取2ml置50ml量瓶中,加上述缓冲液稀释至刻度,摇匀,即得.　　供试品溶液的制备取本品100片,精密称定,研细,精密称取适量（约相当于硫　　酸阿托品1.0mg）,置干燥的50ml具塞锥形瓶中,精密加上述缓冲液25ml,密塞,强烈　　振摇3分钟,放置后,倾取上层清液,经干燥滤纸滤过,取续滤液,再经0.3μm滤膜滤过,　　收集续滤液,即得.　　测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置分液漏斗中,精密加入　　溴甲酚绿溶液〔取溴甲酚绿80mg与邻苯二甲酸氢钾2g,加氢氧化钠滴定液(0.2mol/L)12　　ml,搅拌使溶解,再加水稀释至200ml,混匀,即得〕2ml和氯仿10ml,强烈振摇2分　　钟,放置30分钟后,分取氯仿液,置于放有无水硫酸钠1g的干燥具塞试管中,振摇,放　　置,俟无水硫酸钠沉下,倾取氯仿液,以上述的缓冲液2ml同法操作,所得的氯仿液为空　　白,照分光光度法（附录ⅣB）,在420nm的波长处分别测定吸收度,计算,并将结果　　与1.027相乘,即得供试量中含有(C17H23NO3)2.H2SO4.H2O的重量.　　地芬诺酯是哌替啶的衍生物,代替阿片制剂.对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠粘膜感受器,消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动,同时可增加肠的节段性收缩,从而延长肠内容物与肠粘膜的接触,促进肠内水分的回吸收.配以抗胆碱药阿托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用.　　口服吸收迅速,2小时达血浓高峰.在人体内主要代谢物为地芬诺辛（diphenoxylicacid）,其止泻作用比母体强5倍.T1/2为2.5小时,地芬诺辛为12~24小时.　　用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎.　　口服.成人：每次l~2片,每日2~3次,首剂加倍,饭后服.至腹泻控制时,应即减少剂量.小儿：8~12岁,每次l片,每日4次；6~8岁,每次l片,每日3次；2~5岁,每次l片,每日2次.　　不良反应少见,服药后偶见口干,恶心,呕吐,头痛,嗜睡,抑郁,烦躁,失眠,皮疹,腹胀及肠梗阻等,减量或停药后消失.　　①严重溃疡性结肠炎病人有发生中毒性巨结肠可能,应禁用；②肝硬化,黄疸患者因可诱发肝性脑病,应慎用.　　①本品长期应用时可产生依赖性,但显然较阿片为弱,肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用；②只宜用常量短期治疗,以免产生依赖性；③腹泻早期和腹胀者应慎用；④由痢疾杆菌,沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻,细菌常侵入肠壁粘膜,本品降低肠运动,推迟病原体的排除,反而延长病程,故本品不能用作细菌性腹泻的基本治疗药物.　　有致畸作用,孕妇禁用；哺乳期妇女亦应慎用.　　新生儿和幼儿可引起呼吸抑制,故2岁以下小儿禁用.　　　　①地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用,因其可加强中枢抑制药的作用,故不宜与巴比妥类,阿片类,水合氯醛,乙醇,格鲁米特或其他中枢抑制药合用；②与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险；③与呋喃妥因合用,可使后者的吸收加倍.　　过量可产生呼吸抑制和昏迷,可洗胃并予纳络酮解救.　　止泻药.　　每片含盐酸地芬诺酯2.5mg,硫酸阿托品25mg　　密封保存.