视网膜色素变性是一种遗传性眼病，具有视力减退、夜盲、视野缩小和眼底色素沉着等症状，遗传方式多样，病情发展和预后因发病年龄等因素而异，目前尚无特效疗法。常见治疗方法包括药物治疗、基因治疗、手术治疗等。 1.症状特点：视力逐渐减退，夜盲症状出现，视野范围慢慢缩小，眼底视网膜有色素沉着。 2.遗传方式：常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，近亲通婚子女发病较多。 3.发病年龄影响：发病年龄小多为性连锁隐性遗传，病情重失明早；发病年龄大病情较轻，多为常显遗传，失明较晚。 4.治疗方法： 药物治疗：如维生素 A、叶黄素、甲钴胺等，可能有助于延缓病情进展。 基因治疗：处于研究阶段，有望为部分患者带来希望。 手术治疗：如视网膜移植等，仍在探索中。 生活方式调整：避免强光刺激，保持良好的用眼习惯。 5.预后情况：总体预后不良，病情逐渐进展，但个体差异较大。 视网膜色素变性是一种较为棘手的眼病，虽然目前治疗方法有限，但患者仍应保持积极心态，定期检查，遵循医生建议，以尽可能延缓病情发展。

夜盲症患者应及早检查治疗，因为视网膜色素变性患者早期即表现为夜盲，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重。多吃维生素A，因为维生素A能预防夜盲症。

视网膜色素变性：是一种有典型视网膜色素变性的各种症状和视功能的检查所见。检眼镜下亦有整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变，无色素沉着，或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑，故称为无色素性视网膜色素变性。有人认为本型是色素变性的早期表现，病情发展后仍会出现典型的色素。因此不能构成一单独临床类型。但亦确有始终无色素改变者。本型遗传方式与典型的色素变性相同，有显性、隐性、性连锁隐性遗传三型。