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夜盲症患者为何要早检查治疗且多补维 A?

视网膜色素变性

夜盲症患者应及早检查治疗,因为视网膜色素变性患者早期即表现为夜盲,常在儿童和少年期发病,随着年龄增长症状加重。多吃维生素A,因为维生素A能预防夜盲症。

  • 回答1

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    迟润华 主治医师

    北京德胜门中医院眼科

    眼科

    夜盲症患者及早检查治疗至关重要,原因包括病情进展、影响生活、早期干预效果好、预防并发症以及明确病因等。多补充维生素 A 对预防夜盲症有积极作用。 1. 病情进展:视网膜色素变性早期表现为夜盲,若不早治,随年龄增长症状会加重,可能导致视野缩小甚至失明。 2. 影响生活:夜盲会影响夜间活动,如行走、驾驶等,给日常生活带来不便和安全隐患。 3. 早期干预效果好:早期诊断并采取针对性治疗,能延缓病情发展,提高生活质量。 4. 预防并发症:及时治疗可降低出现其他眼部并发症的风险,保护眼部整体健康。 5. 明确病因:早期检查有助于明确是遗传、营养缺乏还是其他疾病导致,从而精准治疗。 6. 补充维生素 A:维生素 A 是视网膜中视紫红质的重要成分,缺乏会影响暗视觉,适量补充能预防夜盲症。常见富含维生素 A 的食物有胡萝卜、鱼肝油、动物肝脏等。 总之,夜盲症患者应重视早期检查和治疗,合理补充维生素 A,以维护眼部健康,提高生活质量。

    2024-10-14 13:12
  • 回答2

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    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    视网膜色素变性:是一种有典型视网膜色素变性的各种症状和视功能的检查所见。检眼镜下亦有整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变,无色素沉着,或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑,故称为无色素性视网膜色素变性。有人认为本型是色素变性的早期表现,病情发展后仍会出现典型的色素。因此不能构成一单独临床类型。但亦确有始终无色素改变者。本型遗传方式与典型的色素变性相同,有显性、隐性、性连锁隐性遗传三型。

    2024-10-14 13:12
  • 回答3

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    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

    视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,多双眼受累,单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展慢慢,预后不良。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。

    2024-10-14 23:38
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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

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