视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传方式多样，治疗方法也在不断探索。包括显性遗传、连锁性遗传等，治疗有异体组织埋藏术等。常见症状有夜盲、视野缩小等。 1. 显性遗传：父母一方携带致病基因，子女发病几率高。 2. 连锁性遗传：仅母亲携带致病基因时子女才可能发病。 3. 伴随症状：部分病例伴有听力减退，多见于男性。 4. 疾病症状：早期出现夜盲，逐渐发展为视野缩小，最终可导致失明。 5. 治疗方法：异体组织埋藏术能一定程度改善视网膜和脉络膜功能，此外还有补充维生素 A、佩戴助视器等方法。 视网膜色素变性目前无法完全治愈，但早期诊断和治疗能延缓病情进展。患者应保持积极心态，定期复查，遵循医嘱治疗。

视网膜色素变性其病形成系先天禀赋不足，命门火衰；或肝肾亏损，精血不足；或脾胃虚弱，清阳不升，致使脉道不得充盈，血流滞涩，目失所养而神光衰微，夜不见物，视野缩窄。病变过程中多兼脉道瘀塞，后期常因脉道闭塞，气血失养而失明。本病多虚证，在脏多责之于肾肝脾，一般多从补肝肾，养阴血，益精气方面着手。故治以温补肾阳，滋养肝肾，补脾益气等法。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.