视网膜色素变性是一种遗传性眼病，具有不同遗传方式，治疗存在困难。包括显性遗传、连锁性遗传等，且国内西医暂无有效疗法，中医药研究较多但治好不易。其发病机制复杂，症状多样。 1.遗传特点：显性遗传时，父母一方带致病基因子女发病；连锁性遗传仅母亲带致病基因子女发病，部分病例伴听力减退且多见于男性。 2.发病机制：视网膜色素上皮细胞功能障碍，导致光感受器细胞受损，进而影响视网膜功能。 3.症状表现：早期出现夜盲，随后视野逐渐缩小，视力下降，最终可能失明。 4.诊断方法：通过眼底检查、视网膜电图、基因检测等明确诊断。 5.治疗现状：西医尚无特效疗法，中医多采用中药调理、针灸等方法，但效果有限。 视网膜色素变性目前治疗困难，但患者仍应积极面对，定期检查，尝试多种治疗方法，以延缓病情进展。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性和其他性质的视网膜色素变性疾病,取得了比较满意的疗效,达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的,使视力提高,视野扩大,避免了毁坏自身组织的弊病。最终可导致失明.该病要注意避光,平时可戴太阳镜.避免精神和肉体的过度紧张,适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等,延缓本病.

视网膜色素变性其病形成系先天禀赋不足，命门火衰；或肝肾亏损，精血不足；或脾胃虚弱，清阳不升，致使脉道不得充盈，血流滞涩，目失所养而神光衰微，夜不见物，视野缩窄。病变过程中多兼脉道瘀塞，后期常因脉道闭塞，气血失养而失明。本病多虚证，在脏多责之于肾肝脾，一般多从补肝肾，养阴血，益精气方面着手。故治以温补肾阳，滋养肝肾，补脾益气等法。